可用于晚期或复发宫颈癌治疗的分子靶向药物有哪些?_奥拉帕尼,宫颈癌治疗,靶向药物

骨髓纤维化患者在治疗过程中出现头晕乏力等症状是何原因?

  随着临床学科的发展, 骨髓纤维化 的相关疾病越来越得到临床的重视。现有的治疗药物无法完整地解决疾病问题。而新型药物的出现可以帮助临床达到更好的治疗效果和达到更高的治疗目标,目前可用于治疗骨髓纤维化的药物有鲁索替尼和沙利度胺。   骨髓纤维

  宫颈癌是妇科肿瘤中发病率比较高的一种,而且治疗好之后也很容易复发,据了解,约15%~61%的宫颈癌患者在完成初始治疗的2年内发生转移或复发,约5%的患者初诊时为国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅳ期,这些晚期、复发宫颈癌患者基本失去了手术或放疗机会,采用以化疗为主的个体化治疗,但是此方法存在临床处理困难、治疗有效期短、不良反应重等缺点。所幸,随着医疗谁拍的发展,近年来有很多分子靶向药物可用于晚期、复发宫颈癌患者的临床治疗。

  贝伐珠单抗:GOG-240研究贝伐珠单抗治疗转移、复发、晚期宫颈癌,贝伐珠单抗联合化疗与单纯化疗比较,中位OS分别为16.8、13.3个月(P=0.007)。结论为化疗加贝伐珠单抗可以显著延长这些患者的生存时间。帕唑帕尼:一项Ⅱ期临床试验评价帕唑帕尼和拉帕替尼在复发性宫颈癌中的作用,结果显示帕唑帕尼组和拉帕替尼组的中位PFS为18.1、17.1周(P<0.013),中位OS为49.7、44.1周(P=0.407),帕唑帕尼的有效率为9%,拉帕替尼为5%,腹泻为主要不良事件,其中3级腹泻帕唑帕尼占11%,拉帕替尼占13%,4级腹泻拉帕替尼占9%,帕唑帕尼占12%。此研究证实了帕唑帕尼用于晚期和复发性宫颈癌的治疗表现出了较好的生物活性及较小的毒性作用。

  吉非替尼:吉非替尼作为复发、晚期宫颈癌治疗的二线或三线药物,中位PFS和OS分别为37 d和107 d。最常见的不良反应是皮肤毒性反应(皮疹、痤疮)和胃肠道反应,具有良好的耐受性。虽然吉非替尼单药治疗晚期或复发宫颈癌的疗效甚小,但有20%的患者可达SD,为进一步研究吉非替尼作为宫颈癌的靶向药物奠定了基础。厄洛替尼:厄洛替尼单药治疗复发性宫颈癌的研究显示,25例患者中4例(16%)疗效达SD,1例(4%)PFS超过6个月,最常见的不良反应是疲劳、皮疹及胃肠道毒性,患者的耐受性好,疗效不明显。另有关于厄洛替尼联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌患者的Ⅱ期临床研究显示,随访至36个月时累积OS率为79.9%,累积PFS率为73.8%,无严重不良反应发生,表明对于晚期宫颈癌患者,厄洛替尼同步放化疗治疗方案是安全有效的。

  

CAR-T治疗白血病可大大减轻患者痛苦

  在美国,白血病和淋巴瘤的5年生存率远高于中国, 美国白血病5年生存率为60.6%;中国白血病5年生存率为19.6%。美国淋巴瘤5年生存率为霍奇金86.4%,非霍奇金70.1%;中国霍奇金和非霍奇金患者5年生存率为32.6%。化疗、放疗、骨髓或干细胞移植,是 治疗白血病

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。