双膦酸盐治疗前列腺癌骨转移疗效显著_欧丽尼,前列腺癌骨转移,双膦酸盐

骨髓增生异常综合症治疗时会出现哪些并发症?

  很多疾病在治疗的过程中会出现一系列的并发症, 骨髓增生异常综合征 也存在并发症风险,当病症发生的同时,如果治疗不当,控制不住,可进一步促进病情的恶化发展。那么骨髓增生异常综合征的并发症有哪些呢?一、合并骨髓纤维化。近50%的骨髓增生异常综合

  在恶性肿瘤患者中,前列腺癌患者的生存时间较长。而在长时间存活过程中,患者也容易出现远处转移。在去势抵抗的前列腺癌(CRPC)中,骨转移的总发生率为65-75%左右。而在转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)中,骨转移的发病率>90%。前列腺癌骨转移患者常常会发生骨相关事件(SREs)。研究表明,发生SREs可增加前列腺癌患者28%的死亡风险(HR, 0.72; p<0.0001)。所以,应用骨调节剂治疗骨转移患者是十分重要的,治疗主要的目标为改善生活质量、减轻控制骨痛和控制肿瘤进展,改善生存期。

  现在前列腺癌的骨转移药物治疗的主要手段包括经典的双膦酸盐、RANK抑制剂和放射性药物。关于经典的双膦酸盐,朱耀教授首先介绍了唑来膦酸治疗mCRPC的骨转移经典的039研究,研究纳入了643例骨转移的mCRC患者,随机分为3组。039研究结果显示,唑来膦酸组的SREs发生率较安慰剂组降低了11%(38% vs 49%,p=0.028),差异有统计学意义。唑来膦酸组与安慰剂组首次发生SRE的中位时间分别为488天和321天,唑来膦酸延缓SRE时间>5个月(p=0.009)。

  PSA值越高,mCRPC患者的SREs发生率也就越高,PSA<77.3ng/ml亚组与≥77.3ng/ml亚组中SREs发生率差异明显(RR=2.000, p=0.0006)。第二个有关双膦酸盐的经典研究为TRAPEZE研究,在该研究中,其中2组目的探究多西他赛联合或不联合双膦酸盐治疗CRPC骨转移患者的有效性与安全性。TRAPEZE结果也表明,唑来膦酸显著降低了22%的SRE发生风险,延长了患者的无SRE间隔期(SRE-FREE interval)(13.6个月 vs 11.2个月, HR, 0.78; p=0.01)。

  

如果赫赛汀/曲妥珠单抗贮藏温度超过规定温度会怎样?

  很多患者需要使用赫赛汀( 曲妥珠单抗 )进行靶向治疗,基本需要使用一年。为期一年的靶向治疗带来另一个问题:怎么保存?赫赛汀对许多人来讲不仅是个救命药,还是个烧钱药。所以,很多患者对于“2-8℃”颇费心思。Y阿姨是一位正在使用赫赛汀的老患者,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。