白蛋白紫杉醇比吉西他滨更能为EGFR突变患者带来生存获益_吉非替尼,紫杉醇,吉西他滨

厄洛替尼治疗肺癌患者需要和贝伐珠单抗联用吗?

  癌症恶魔杀人不眨眼,肺癌则是其中的头号杀手。更令人悲伤的残酷现实是,大多数 肺癌患者 都是在晚期才确诊,尽管有新的疗法不断涌现,预后依然很差。2019年5月,日本学者发表在《Lancet Oncol》的一项开放性、随机、多中心、3期试验的中期分析,调查了

  一项随机II期临床研究直接比较了纳米白蛋白结合型紫杉醇(nab-P)(单周用药)联合顺铂与吉西他滨联合顺铂在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的疗效与安全性,结果表明两种方案在有效率、生存获益及安全性方面均无明显差异。但在不同组织学分类及基因突变人群中,二者的生存获益存在差异,对于体能状态较好,或EGFR突变的患者而言,使用nab-TP方案治疗可获得更长的生存期。

  在既往一项比较nab-P与溶剂型紫杉醇(单周方案)联合卡铂一线治疗NSCLC的3期临床研究中,研究者发现:与溶剂型紫杉醇/卡铂相比,nab-P/卡铂方案可使PFS和OS的中位值延长10%(PFS 6.3 vs 5.8 月,P=0.214;OS 12.1 vs 11.2 月;P=0.271)。在本项研究中,nab-TP组患者的总生存期延长至14.6个月。这可能与本研究中纳入的患者平均年龄偏低(55岁 vs 60岁)和肺腺癌患者居多(56% vs 49%)有关,肺腺癌是NSCLC预后较好的预测因素,可以解释这一结果。

  本研究发现一项重要结果,即与吉西他滨/顺铂相比,nab-P /顺铂方案可为EGFR突变的患者群体带来明显生存获益,此前尚无EGFR突变与nab-P联合顺铂疗效相关性的报道。目前,针对EGFR突变患者的靶向药物不断被开发,尽管已证实此类药物的强大疗效与中度不良反应,但若能找到合适的化疗方案也不失为一种替代选择,尤其是在EGFR-TKIs耐药后。考虑本研究纳入的样本量较小,未来需要更大样本量的研究来进一步验证nab-P /顺铂方案在EGFR突变患者中的生存获益及潜在机制。

  

厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗癌症患者的疗效怎么样?

  一项预先设定的随机、开放性、3期试验NEJ026的中期分析,招募了日本69个中心的细胞学或组织学证实有EGFR基因组突变的IIIB~IV期或复发性非鳞状NSCLC患者。患者的入组标准为:20岁及以上,东部肿瘤协作组体力状态为2或以下,既往未接受化疗的晚期患者,实

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。