ibrutinib_奎扎替尼可为复发性急性髓系白血病患者带来生存获益,白血病,奎扎替尼

糖尿病患者何时服用二甲双胍效果最佳?

  二甲双胍是治疗糖尿病的基础药物。它不仅可单独使用,用于单纯饮食控制、体育锻炼无效的 糖尿病患者 ;还可与其它药物联合应用,可协同降血糖。那么二甲双胍何时服用效果最佳呢?这要根据二甲双胍不同剂型来进行区分。目前二甲双胍主要有三种剂型:普通

  复发或难治性FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的预后较差,复发率较高且对挽救化疗的反应不高。近日Lancet Oncology杂志发表的QuANTUM-R研究结果显示,对于此类患者奎扎替尼(quizartinib)单药治疗相比挽救化疗可带来生存获益且安全性可管理。QuANTUM-R是一项随机对照的3期试验,共纳入来自19个国家152家医院的367例复发或难治性急性髓系白血病患者,患者年龄≥18岁、ECOG PS 0-2分、之前接受过标准治疗加或不加异体造血干细胞移植(HSCT)。

  将患者按2:1分至奎扎替尼(60mg,首次30mg)组(n=245)或研究者选择的化疗组(n=122):皮下注射低剂量阿糖胞苷;或静脉注射米托蒽醌、依托泊苷、阿糖胞苷;或静脉注射粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、氟达拉滨、阿糖胞苷和伊达比星。奎扎替尼组的患者若接受HSCT则可在移植后继续使用奎扎替尼治疗。研究结果显示,奎扎替尼组和化疗组分别有4例和28例患者未接受治疗。中位随访时间为23.5个月。奎扎替尼组的总生存(OS)长于化疗组(HR 0.76,P=0.02)。奎扎替尼组和化疗组的中位OS分别为6.2个月和4.7个月。

  奎扎替尼组和化疗组最常见的非血液学3-5级治疗中出现的不良事件为:脓毒症或脓毒性休克[46例(19%) vs 18例(19%)]、肺炎[29例(12%) vs 8例(9%)]和低钾血症[28例(12%) vs 8例(9%)]。最常见的治疗相关严重不良事件,奎扎替尼组为发热性中性粒细胞减少[18例(7%)]、脓毒症或脓毒性休克[11例(5%)]、QT间期延长[5例(2%)]和恶心[11例(5%)]。研究人员表示,该研究为复发或难治性FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者提供了一种新的治疗选择。

  

用卡非佐米治疗多发性骨髓瘤应小心心血管不良事件

  来自美国的研究人员发现,蛋白酶体抑制剂(PI),特别是卡非佐米治疗的 多发性骨髓瘤 (MM)患者常发生心血管不良事件(CVAE),尤其是治疗的前3个月内。虽然通常不需要停止治疗,但CVAE与不良预后相关。而利钠肽水平是卡非佐米相关CVAE的有效预测因子,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。