来那度胺联合大剂量马法兰/Alkeran化疗的效果怎么样?
早期齐鲁制药乐伐替尼向CDE提交上市申请并获受理。乐伐替尼现在属于晚期肝癌一线用药,19年海内销售额展望超5亿元,齐鲁制药也成为继正大天晴、南京先声后,第3家提交乐伐替尼仿制药上市申请的海内药企。然则南京正大天晴药业有限和南京先声东元制药有限公司在海内提交了甲磺酸仑伐替尼胶囊仿制药的上市申请,并已获得药品评审中央受理承办。正大天晴已于2019年5月尾提交过关于仑伐替尼仿制药的上市申请。
来那度胺/雷利度胺满足了骨髓瘤患者的在治疗需求
乐伐替尼是一种优异的抗肿瘤药物,鉴于其治疗晚期肝癌显著提高客观缓解率和无希望生存期的不俗显示,2018年9月,仑伐替尼在我国获批上市,用于一线治疗不能手术切除的肝细胞癌,开启肝癌一线治疗新时代。在仑伐替尼头对头对照索拉非尼的Ⅲ期临床试验中,与索拉非尼相比,仑伐替尼显著提高患者的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无希望生存期(7.3 VS 3.6个月),但并没有对显著延伸患者的生存期(13.6个月 VS 12.3个月);而在针对中国患者(包罗大陆、台湾和香港的患者)的数据剖析效果显示,在总生存期方面:仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,而且到达了统计学显著(P=0.02620),降低50%的殒命风险。
乐伐替尼商品名为乐卫玛,该药品是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(靶点包罗EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等),通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长,抑制肿瘤血管天生,以到达阻止肿瘤希望,促进肿瘤殒命的目的。
乐伐替尼治疗晚期肝癌有良好的药物效果作用