阿达木单抗与新药ORENCIA相比治疗风湿性关节炎患者的效果哪个好?_威托克,ORENCIA,阿达木单抗

培美曲塞对肺癌鳞癌的疗效不如吉西他滨

  在非小细胞肺癌中, 肺癌鳞癌 的发病率在30%左右,此类患者具有独特的流行病学,靶向治疗效果不佳,而由于免疫治疗目前依然价格昂贵,因此很多肺癌鳞癌患者一线治疗依旧选择化疗。吉西他滨+铂类是肺鳞癌最常用的一线化疗方案,具有疗效确切、不良反应可

  百时美施贵宝(BMS)公司今天公布了一项ORENCIA(阿巴西普)的IV期临床机制研究的数据结果,该临床实验探讨了ORENCIA和阿达木单抗在治疗某些自身抗体血清阳性的中重度早期类风湿性关节炎(RA)患者过程中,在阻碍疾病进展方面存在的细胞和分子机制的差异。

  早期AMPLE试验是一项IV期随机,头对头,单盲研究,持续时间为24周,并有多个探索终点(自身抗体水平的变化,细胞因子的变化,免疫细胞亚群百分比的变化,以及免疫细胞亚群激活状态的变化)。该研究比较了皮下注射ORENCIA与阿达木单抗制剂在MTX背景下对中重度RA成人患者的疗效。

  本次临床试验共有80名患者:40名ORENCIA组患者(9名SE-,30名SE +,1名SE未知)和40名阿达木单抗组患者(9名SE-,31名SE +),两组基线特征平衡。在这次前瞻性分析中,中重度RA早期(从症状发作之日起不超过12个月)且为ACPA和RF血清反应阳性的成年患者随机1:1服用ORENCIA 125毫克每周或SC阿达木单抗每2周40mg,持续24周。根据HLA-DRB1基因表达”共享表位”(SE)的状态(+/-)对患者进行基因型分组(“-” :没有SE等位基因; “+”:有SE等位基因)。在整个试验期间和最后一次给药后的8周内进行药物安全性分析。在第24周评估临床功效以确定ORENCIA与阿达木单抗组中ACR20 / 50/70应答者的比例,以及DAS28(CRP),SDAI和CDAI从基线变化的平均值。根据第24周两组患者中ACR20 / 50/70应答者和DAS28(CRP)缓解情况,评估ORENCIA组和阿达木单抗组在SE +和SE-患者之间的治疗差异。

  早期AMPLE的结果令人兴奋,研究不但支持ORENCIA作为中重度RA患者的一线治疗药物,更能进一步使医生了解到哪些患者可能从ORENCIA治疗中受益最多。另外,该研究还促进了人们对中重度RA发病机制的理解,体现了精准药物对高度活跃和进展性类风湿关节炎患者的适用性的价值。

  

可用于胃癌治疗的靶向药物有哪些?

  胃癌是一种比较常见的肿瘤,所幸随着医疗水平的发展,也有很多治疗胃癌的 靶向药物 被研发出来。下面就来盘点一下可用于胃癌治疗的靶向药物有哪些。1、雷莫卢单抗。雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体2及下游血管生成相关通路的单克隆体。在201

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。