泰立沙_治疗乳腺癌_治疗效果,泰立沙治疗乳腺癌疗效如何?

奥拉帕利(奥拉帕尼)常见副作用

最常见副作用(发生率>10%)包括恶心(66.3%),贫血(32.40%),疲劳(29.7%),呕吐(25.6%),无力( 24.1%),味觉异常(23.1%),中性粒细胞减少症(16.8%),白细胞减少症(13.8%)。 常见副作用(发生率1-10%)包括血小板减少症(9.5%),淋巴细胞减少症(4.0%),皮疹,头痛,头晕,咳嗽,呼吸困难,消化不良,腹痛,便秘,口腔炎,上腹痛,肌酐增加。

泰立沙是表皮生长因子受体(EGFR[ErbB1])和人表皮受体型2(HER2[ErbB2])受体两者细胞内酪氨酸激酶结构区的一种4-苯基氨基喹唑啉激酶抑制剂。泰立沙可抑制ErbB基因驱动肿瘤细胞生长。激素受体阳性乳腺癌细胞最初缺乏EGFR或HER2基因,当肿瘤对内分泌治疗耐药时,泰立沙可上调这些受体蛋白。2007年,美国FDA批准泰立沙(Tykerb)联合卡培他滨治疗HER2阳性的,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。2010年,FDA批准泰立沙联合来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性或HR阳性的转移性乳腺癌。2013年,泰立沙于中国上市,用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。

那泰立沙治疗乳腺癌疗效如何?


泰立沙治疗乳腺癌疗效如何?


泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效和安全性在一项随机的Ⅲ期试验中进行了评估。试验结果表明,独立委员会评估的两组患者(泰立沙+卡培他滨 VS 卡培他滨)的RR(反应率)为23.7% VS 13.9%,中位TTP为27.1周 VS 18.6周。研究者评估的两组患者(泰立沙+卡培他滨 VS 卡培他滨)的RR(反应率)为31.8% VS 17.4%,中位TTP为23.9周 VS 18.3周。


随访2年后,两组患者(泰立沙+卡培他滨 VS 卡培他滨)的中位OS为75周 VS 65.9周。泰立沙联合卡培他滨最常见的不良反应有:腹泻(65%)、跖掌红斑感觉异常综合征、恶心、皮疹、呕吐、粘膜炎症、口腔炎、肢体疼痛、呼吸困难、消化不良、背痛(、皮肤干燥、失眠。3级不良反应有:腹泻、跖掌红斑感觉异常综合征、呼吸困难、恶心、呕吐。4级不良反应有:腹泻。

Elbonix的不良反应有哪些呢?

艾曲波帕(Elbonix)最常见不良反应是: 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。服用艾曲波帕(Elbonix)头痛患者占10%;腹泻病症占9%;肌肉酸痛占5%-12%;恶心4%-9%,服药期间应每2周检测一次肝功能,包括丙氨酸转氨酶,冬氨酸转氨酶和胆红素,剂量稳定后,可以每月检测一次,对肝功能异常的患者,则需要每周检测,知道肝功能稳定或者回到正常期。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。