泰立沙_副作用_处理方法,泰立沙的副作用及处理

依鲁替尼去哪买呢?

根据小编了解孟加拉药企仿制的依鲁替尼仿制药已经全面上市销售,孟加拉版伊布替尼(依鲁替尼)价格十分亲民,国内患者购买孟加拉版依鲁替尼,需要选择正规渠道进行购买,比如老挝第一药房,它是一家海外医疗服务机构,老挝第一药房与孟加拉药厂合作,可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。

泰立沙(拉帕替尼)是治疗乳腺癌的一种靶向药物,具有副作用小,有效率高的优势,但是在使用泰立沙的时候也是会出现副作用的,那如果服用泰立沙(拉帕替尼)出现副作用应该如何处理呢?

1、腹泻:泰立沙联合化疗引起的腹泻最为常见(62-67%),绝大部分为1-2级,但也有少数患者发生严重腹泻,处理不及时甚至会引起死亡。几乎一半腹泻患者在初次治疗的1周内发生,并持续4~5天,但通常症状较轻,3级和4级腹泻的发生率分别为<10%和<1%。

处 理:建议首次治疗时就备用止泻药(如洛哌丁胺),并仔细记录用药、大便性状、饮食的基线情况和变化,即使轻度(1-2级,无并发其他体征或症状)也需要及时考虑止泻药(如洛哌丁胺)治疗腹泻,同时告知主管医生,必要时予口服或静脉注射电解质和补液;2级腹泻时可考虑停用或暂停泰立沙;当腹泻较重,需要抗生素如氟喹诺酮类等药物治疗时(尤其针对腹泻持续超过24小时,伴发热或3/4级中性粒细胞减少症患者),必须中断或停止使用泰立沙治疗,泰立沙用量需要结合患者当时的并发症状和个体耐受情况进行具体调整。腹泻期间饮食方面:建议停用奶制品,每天保证足够的水量摄入;吃纤维含量低的食物。


泰立沙的副作用及处理


2、手足综合征:手足综合征是一种以手掌-足底感觉迟钝或肢端红斑的皮肤毒性反应,特征临床表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、皲裂、硬结样水泡或严重的疼痛等。手足综合征并非泰立沙的特异性副反应,可以由多种药物引起,卡培他滨联合治疗组较常见,可能与副反应存在一定叠加有关。


处 理:临床处理原则与卡培他滨相似,但一般不首先考虑调整泰立沙口服剂量,当出现 2或 3级手足综合征时应暂停使用卡培他滨,直至恢复正常或严重程度降至1级;出现3级手足综合征后,再次使用卡培他滨时应减低剂量。生活中可以通过避免穿过紧的鞋子、避免反复揉搓手足、局部经常涂抹适量含油脂或乳液等保持皮肤湿润和补充维生素B6等方式进行预防手足综合征;发生手足综合征时,平时也需要避免四肢暴露于有高温高压的环境中,避免摩擦皮肤,可考虑将手足冷浴及对疼痛部位皮肤采用软垫保护,加强局部伤口护理,如出现水泡或溃疡时需及时咨询专科医师以便及时处理。

泰立沙用法及用量

泰立沙用法及用量:泰立沙推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000 mg/d,第1~14天分2次服联用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。