依鲁替尼_购买渠道,依鲁替尼去哪买呢?

泰立沙用法及用量

泰立沙用法及用量:泰立沙推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000 mg/d,第1~14天分2次服联用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。

依鲁替尼去哪买呢?依鲁替尼是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂,依鲁替尼已获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)患者的的治疗。

在CLL患者中进行的依鲁替尼1b/2期研究(PCYC-1102)结果显示,总体反应率(ORR)高,反应持久,毒性可耐受。对PCYC-1102研究中患者的3年随访,包括继续进行扩展研究(PCYC-1103)的患者,证明了依鲁替尼的长期活性。


依鲁替尼去哪买呢?

 

安全性方面,初治患者的中位依鲁替尼治疗持续时间为65个月,其中77%接受依鲁替尼治疗>4年。初治患者中有45%停止了治疗,最常见的原因是不良事件(AE;19%)和疾病进展(6%)。导致初治患者停药的不良事件AE包括疲劳,病毒感染,恶性肿瘤,皮疹,皮肤病变和高血压。13%的初治患者因不良事件需要减少剂量。在大约5年的随访后,55%的初治患者继续接受依鲁替尼治疗。

复发/难治性患者的中位治疗持续时间为39个月,其中39%接受依鲁替尼治疗>4年。总体而言,72%的复发/难治性患者停药,最常见的原因是疾病进展(33%)和AE(21%)。在大约5年的随访后,28%的复发/难治性患者继续使用依鲁替尼治疗。


根据小编了解孟加拉药企仿制的依鲁替尼仿制药已经全面上市销售,孟加拉版伊布替尼(依鲁替尼)价格十分亲民,国内患者购买孟加拉版依鲁替尼,需要选择正规渠道进行购买,比如老挝第一药房,它是一家海外医疗服务机构,老挝第一药房与孟加拉药厂合作,可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。

泰立沙常见副作用

泰立沙常见副作用:总胆红素异常(4%)、中性粒细胞异常(3%)、AST异常(2%)、ALT异常(2%)、血红蛋白异常(<1%)、血小板异常(<1%)。阿帕替尼联合卡培他滨最常见的4级实验室异常数据有:中性粒细胞异常(<1%)、AST异常(<1%)。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。