阿普斯特_除了非小细胞肺癌安罗替尼还可用于那些实体瘤的治疗?,安罗替尼,非小细胞肺癌

爱必妥说明书中的用药注意事项有哪些?

  爱必妥主要被批准用于单药或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。同时在使用过程中,患者还需掌握一些注意事项。 爱必妥说明书 中有详细说明。扩大适应症有鼻咽癌和

  安罗替尼是一种口服的新型小分子多靶点 TKI,可强效抑制 VEGFR、PDGFR、FGFR 和 c-Kit 等多个靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。2018 年 5 月,安罗替尼获批正式上市,用于既往至少接受过两种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。但其实,除了用于非小细胞肺癌的治疗,安罗替尼在小细胞肺癌、软组织肉瘤、食管癌等领域也具有很好的治疗效果。

  安罗替尼用于小细胞肺癌三线及以上治疗。ALTER1202 研究是一项盐酸安罗替尼对照安慰剂三线及三线以上治疗 SCLC 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验。主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为 OS、ORR、疾病控制率(DCR)、生活质量、安全性和耐受性。结果显示,入组患者主要为广泛期 SCLC 患者,25% 患者入组前即存在脑转移,三线治疗的患者占 75%。与安慰剂比较,安罗替尼显示了非常好的临床获益,将主要终点 PFS 延长了 3.4 个月(4.1 个月对 0.7 个月),将疾病进展风险降低了 81%,P<0.0001。

  安罗替尼用于晚期或不可切除软组织肉瘤二线治疗。ALTER0203 研究是一项 IIB 期随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究。主要研究终点为 PFS,次要研究终点为 ORR、DCR、OS。结果显示:安罗替尼能显著延长患者 PFS(6.27vs1.47 月),使得疾病进展风险降低 67%。安罗替尼用于食管鳞癌二线及以上治疗。2019 年 1 月,安罗替尼对比安慰剂治疗二线及二线以上晚期食管鳞癌患者的随机、双盲、多中心Ⅱ期研究 ALTER1102。结果显示,与安慰剂相比,安罗替尼可显著改善经治晚期食管鳞癌患者的 PFS 及 DCR,安罗替尼的中位 PFS 达 3.02 个月,DCR 达 64%。

  

哪些肺癌患者可申请可瑞达/帕博利珠单抗注射液援助?

  2019年3月28日,可瑞达( 帕博利珠单抗注射液 )被国家药监局批准联合化疗一线治疗EGFR及ALK阴性的晚期非鳞状非小细胞肺癌,且不需要考虑患者PD-L1表达水平。对于很多正在使用可瑞达的患者来说,肺癌适应症的获批意义重大,因为随着适应症的扩大,针对肺

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。