哪些肺癌患者可申请可瑞达/帕博利珠单抗注射液援助?_sofeni,可瑞达,帕博利珠单抗注射液

接种HPV疫苗预防宫颈癌会发生不良反应吗?

  众所周知,HPV是引起 宫颈癌 的最主要的“罪魁祸首”。而HPV疫苗则可以在一定程度上预防宫颈癌的发生。但是关于HPV疫苗的争论有很多,有人认为HPV疫苗会导致卵巢早衰?不良反应多还会致死?这些当然都是没有科学论据的。但是关于不良反应,接种HPV疫苗会

  2019年3月28日,可瑞达(帕博利珠单抗注射液)被国家药监局批准联合化疗一线治疗EGFR及ALK阴性的晚期非鳞状非小细胞肺癌,且不需要考虑患者PD-L1表达水平。对于很多正在使用可瑞达的患者来说,肺癌适应症的获批意义重大,因为随着适应症的扩大,针对肺癌的慈善赠药项目也会很快落地实施。近日,小编获悉,中国初级卫生保健基金会宣布: “生命之钥―肿瘤免疫治疗患者援助项目”正式扩展项目援助覆盖范围,将符合项目条件的非鳞状非小细胞肺癌患者纳为援助对象。

  也就是说,即日起,不仅是黑色素瘤患者,符合条件的非鳞状非小细胞肺癌患者也可以通过项目指定途径申请免疫治疗慈善援助项目了!可瑞达申请条件:医学条件,符合可瑞达中国适应症的患者。非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线适应症:1) 经病理学(组织学或细胞学)确诊的局晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC);2) 既往未接受过针对晚期或转移性非小细胞肺癌的全身性化疗;3) 患者身体条件可以耐受肿瘤免疫治疗和化学治疗;4) 排除表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的病人。

  经济条件:患者因家庭经济原因无力承担后续可瑞达治疗费用。援助方案:患者自行使用5个疗程的可瑞达,经基金会审核通过后,可为其援助5个疗程。后续患者每自行使用3个疗程的可瑞达,基金会可继续为其援助3个疗程。患者累计使用可瑞达用量最多不超过24个月。首次援助周期中,第3疗程药品领取结束后,需递交随访材料,审核通过后,领取后续2个疗程药品。

  

基因疗法Zynteglo可以治疗哪些疾病?

  2019年5月24日,美国FDA批准了诺华旗下的AveXis Inc.公司开发的Zolgensma(onasemnogene abeparvovec-xioi)。Zolgensma成为第一款获批用于治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)患者的基因疗法。Zolgensma的定价为210万美元,可分

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。