基因疗法Zynteglo可以治疗哪些疾病？

　　2019年5月24日，美国FDA批准了诺华旗下的AveXis Inc.公司开发的Zolgensma（onasemnogene abeparvovec-xioi）。Zolgensma成为第一款获批用于治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）患者的基因疗法。Zolgensma的定价为210万美元，可分

　　众所周知，HPV是引起宫颈癌的最主要的“罪魁祸首”。而HPV疫苗则可以在一定程度上预防宫颈癌的发生。但是关于HPV疫苗的争论有很多，有人认为HPV疫苗会导致卵巢早衰？不良反应多还会致死？这些当然都是没有科学论据的。但是关于不良反应，接种HPV疫苗会有不良反应吗？

　　答案是肯定的。根据统计，平均每10万剂次疫苗，会有几百人次的不良反应报告。但这其中绝大部分都是一般反应，如注射部位疼痛、肿胀、发红、瘙痒、发热、恶心以及头晕，短期内都可自行缓解，严重不良反应实属罕见。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)与食品和药品管理局(FDA)不良事件报告系统显示，有11916例在接种HPV疫苗后发生不良事件。

　　这些事件中，94％ 被认为是不严重的事件，包括头晕、晕厥、恶心、注射部位疼痛、头痛、发热及皮疹等。有6％被认为是严重的不良反应事件，包括急性特发性多神经炎、静脉血栓栓塞和死亡。随后CDC及FDA即对这些严重不良反应事件进行分析，认为这些事件与疫苗无明显因果联系。总之，接种HPV疫苗的获益远远大于不良反应的风险，目前已上市的HPV疫苗安全性和有效性良好，应继续推荐接种HPV疫苗。

哪些DLBCL患者能从利妥昔单抗/美罗华维持治疗中获益？

　　利妥昔单抗/ 美罗华 维持治疗首次完全缓解的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）疗效如何？一项III期随机研究评估了R-CHOP前4个周期强化利妥昔单抗对比标准R-CHOP方案能否改善DLBCL患者的预后。诱导治疗后完全缓解（CR）的患者随机分配接受利妥昔单抗维持治疗