帕尼单抗联合化疗治疗原发性HER2阴性炎性乳腺癌患者具有显著疗效

　　据JAMA Oncology最新发布的一项研究显示，帕尼单抗联合新辅助化疗用于原发性HER2阴性炎性 乳腺癌 （IBC）患者具有显著的疗效，尤其是在三阴性IBC患者中。该研究旨在评估抗EGFR抗体帕尼单抗加新辅助化疗用于原发性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的IBC患

　　食管癌是世界上第七大常见肿瘤，占全部癌症的5%。目前，同期化放疗（cCＲT） 是局部晚期食管癌（LAEC）的标准治疗， 国外多项研究对尼妥珠单抗联合 cCＲT 治疗食管癌的疗效及安全性进行了探讨。在一项入组 63 人的古巴Ⅱ期研究中， 尼妥珠单抗 200 mg 每周 1 次联合 PF 方案 cCＲT 取得了 47． 8% 的有效率及 60． 9%的疾病控制率， 明显优于单纯 cCＲT 组， 不良反应未明显增加 。基于此研究， 尼妥珠单抗被古巴批准用于局部晚期食管癌。

　　Castro G 等在巴西开展的另一项Ⅱ期研究 NICE 共入组患者107 人， 其中鳞癌占 93% ， 治 疗 方 案 与 古 巴 研 究 相 似 ， 尼妥珠联合 cCＲT 组完 全 缓 解 率 明 显 优 于 对 照 组， 中位生存期联合组亦有延长趋 势(15. 9 个月 vs11. 5 个月)。近年多项国内回顾性研究提示尼妥珠单抗联合cCＲT 对中国患者安全有效， 在 2016 年报告的一回顾性研究中， 66 名患者接受了含尼妥珠单抗治疗， 其中大部分为尼妥珠单抗联合 cCＲT， 研究报道中位生存期 26 个月， 中位无进展生存期 16． 7 个月， 2 年生存率、无进展生存率及局控率分别为 54% 、37% 和 80% 。

　　综合文献报道， 尼妥珠单抗联合cCＲT 对中国患者的有效率约 65.1% ～ 100% ， 2 年局控率约67. 9% ～ 93.3% ， 中位无进展生存约 8.8 个月 ～ 16.7 个月，中位总生存约 15.5 个月 ～ 26 个月 。需要注意的是，尼妥珠单抗联合放疗或同期放化疗耐受性良好， 不良反应多与放、化疗相关， 多为Ⅰ － Ⅱ度放射性食管炎、Ⅰ － Ⅱ度放射性肺炎及Ⅰ － Ⅱ度骨髓抑制。

利巴韦林片将取代针剂治疗丙型肝炎

　　利巴韦林是临床使用再熟悉不过的药品，提到利巴韦林，除了公认的广谱抗病毒作用外，它的不良反应多也是大家常常提及的。可真的是这样吗？还是另有隐情！1987年成都第一制药的利巴韦林注射剂获批上市。目前，利巴韦林的吸入、口服和注射等多种剂型在我国