骨质疏松患者服用唑来膦酸出现急性期反应该如何处理?_泊马度胺,唑来膦酸,骨质疏松

纳武利尤单抗是中国首个上市的肿瘤免疫治疗吗?

  2018年6月15日是一个值得记住的日子,因为第一款PD-1抑制剂在中国获批,从此中国进入IO时代,随后的12个月时间里,中国 肿瘤免疫治疗 领域发生了许多变化,有些在意料之中,有些出乎意料,无论如何,至今已经有5款PD-1抑制剂在中国上市,跨国药企2款(纳

  骨质疏松患者在接受唑来膦酸治疗后会出现一些急性期反应(APR),症状包括发热、寒战畏寒、肌肉关节酸痛、消化道症状(恶心、呕吐、腹泻、腹胀及食欲下降)、乏力、头痛头晕、心悸、皮疹等。HORIZON-PFT临床研究统计了常见的唑来膦酸治疗后急性期反应发生率,其中发热占16.1%,肌痛占9.5%,流感样症状占7.8%,头痛7.1%,关节痛6.3%;研究结果显示上述症状通常在3天内缓解,同时结果还显示:APR的发生率随注射次数的增加明显减少。那么如何能够减轻唑来膦酸的急性期反应呢?

  (1)用药前:唑来膦酸使用前要掌握几个原则:1)使用前要计算、确定患者肌酐清除率≥35ml/min,肌酐清除率<35ml/min者禁用。2)使用前要检测、确定患者血钙水平正常,血清总钙≤2.13mmol/L者不能使用。3)使用前要与患者进行沟通,告知患者当天多饮水,并说明滴注唑来膦酸(5mg)后3天内可能会出现发热、肌痛等流感样症状,同时要解释这些症状自行缓解的转归特点。4)使用前建议预防性给予布洛芬或非甾体类消炎镇痛药,这类药物可以有效降低一过性用药症状(发热、肌痛、流感样症状、关节痛和头痛)的发生率或程度。5)已接受择泰治疗的患者不再使用密固达。

  (2)用药时:唑来膦酸是直接静脉滴注的药物,临床中使用的通常是100ml瓶装溶液,含有5mg唑来膦酸。1)使用时建议:先给250~500ml生理盐水,一般在2小时左右静脉滴注结束;对老年患者或原来使用利尿剂患者,具体补水量可根据患者当时情况而定。2)唑来膦酸应该慢慢静脉滴注给药,时间不少于30分钟,且要维持恒定滴速;单次滴注剂量不应超过5mg。(3)用药后。1)唑来膦酸静脉滴注结束,应立即静脉给予500ml生理盐水,减少可能发生的一过性反应。2)如肾脏存在轻度功能受损,唑来膦酸使用后应该监测肾功能指标变化。3)唑来膦酸给药后效果可以维持一年,在这期间应持续补充钙剂和维生素D。

  

印度丙酚替诺福韦片(TAF)价格如何?能否惠及大众?

  2019年对于乙肝患者来说,是让人更欣喜的一年,因为更强的乙肝新药富马酸 丙酚替诺福韦片 (TAF)正式在我国上市,这也是我国五年来获批的唯一的一个乙肝新药。新药TAF有什么优势?价格是多少?普通家庭是否负担得起?想必这些问题都是大家很关心的。TAF

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。