sofosbuvir_血透患者为什么易感染丙肝病毒?如何预防丙肝传染?,丙肝病毒,丙肝传染

阿斯利康BTK抑制剂Calquence治疗慢粒患者的疗效好吗?

  日前,阿斯利康(AstraZeneca)公司在第24届欧洲血液学协会年会(EHA)上公布了 BTK抑制剂 Calquence(acalabrutinib)治疗复发/难治性(R/R)慢性淋巴性白血病(CLL)的3期临床结果。试验结果表明,与标准疗法相比,Calquence能够显著延长患者的无进展

  血透患者为什么容易感染丙肝病毒?如何避免丙肝传染?要预防血透中发生HCV感染乃至传播,对血透护理操作流程的了解非常重要,只对院内感染的一些共识性问题(如洗手和同道等)进行核查难以解决问题。血透患者发生HCV感染的核心环节是必有一个公共媒介,即血透仪器、针头和器械导管等,在操作过程中,稍微不慎就可能将丙肝患者的血液通过仪器传染给其他患者。

  在美国,丙型肝炎患者的血透区域与普通患者并不分开(2019年KIDGO指南),可见只要切实遵循血透院内传播的流程,即使丙肝患者和普通患者血透区域放在一起也不会有问题。那么,我们现在把丙型肝炎患者和普通患者分开还不能预防血透中HCV的传播,问题在哪里呢?核心环节就是血透前的筛查不够,造成HCV患者和普通患者的血透区域客观上没有分开;其次是在操作中没有做到患者之间杜绝一切交叉媒介,也就是院感控制的核心。

  我国的血透管理规范已明确规定,每一位患者在接受血透之前,都要进行丙肝抗体筛查,如结果为抗体阳性,则需进一步检测HCV RNA,确定病毒载量,已明确感染情况。如果丙肝病毒载量较高,患者就要接受及时抗病毒治疗;如果HCV RNA为阴性,那么患者体内存在的抗体仅是既往感染的标志,此时就不需要针对HCV进行治疗。为了降低HCV的传播,对传染源进行治疗也是预防感染的必备策略。现在丙型肝炎的治疗已经比较简单,通过8周或12周的疗程就可清除肝炎病毒、实现治愈,因此,对于所有接受血透的HCV感染患者,我们都应该劝其接受治疗,这也有助于进一步切断传染源。

  

ALK和ROS1阳性晚期NSCLC患者使用克唑替尼副作用有哪些?

  克唑替尼 是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药,对ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者疗效颇佳,但是克唑替尼治疗同样存在副作用。最常见的 克唑替尼副作用 (≥25%)包括视觉异常(55%)、恶心(51%)、呕吐(46%)、腹泻(46%)、水肿(39%)、便秘(3

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。