Opdivo联合Yervoy可以用于小细胞肺癌患者的治疗吗?_palbociclib,Opdivo,Yervoy

瑞戈非尼(regorafenib)联合纳武单抗对MSS GC和CRC患者具有抗肿瘤活性

  近些年来,免疫治疗依然是热点中的热点,其针对的肿瘤范围也在不断扩大。而关于微卫星稳定(MSS)肠癌的治疗,一直是难以破解的困局。但来自日本的一项Ⅰb期研究REGONIVO显示,瑞戈非尼( regorafenib )联合纳武单抗可以为这部分人群带来了令人惊艳的疗效

  PD-1单药或联合CTLA-4抑制剂是NCCN指南推荐的SCLC二线治疗选择之一(2A类推荐)。在NSCLC中,放疗对免疫治疗具有增敏作用,但在SCLC中,放疗是否仍然具有这一效应则尚不明确。摘要号为8515的这项单臂研究分析了Opdivo+Yervoy±放疗对难治性SCLC的疗效及安全性。

  这是一项II期、随机对照研究,患者既往接受治疗的种类数不超过2种,符合入组标准的患者随机接受Tremelimumab (T) 1500mg+Durvalumab (D) 75mg,每4周一次(A组),另一组患者在此基础上,对某一选定的病灶联合SBRT(B组)治疗。

  该研究仅随机入组了17例患者,A组和B组分别入组8例和9例患者,入组患者中位年龄为70岁,14例患者可以进行疗效评估,ORR和DCR分别为14%和35.4%,整体的PFS和OS分别为2.76个月和4.47个月。A组和B组的PFS分别为2.1个月和3.3个月(HR=2.44, 95% CI: 0.75-7.93,P=0.122),中位OS分别为2.6个月和5.7个月(HR=1.50,95% CI:0.45-4.99,P=0.507)。A组3度以上不良反应包括白细胞减少(4例)、呼吸困难(1例)和内分泌紊乱(3例);B组3度以上不良反应包括腹泻(3例)和白细胞减少(1例)。

  Opdivo/Yervoy联合治疗是首个评估并证实无论PD-L1表达水平如何, I-O/I-O一线联合治疗能够为TMB高表达的NSCLC患者带来PFS显著获益的III期临床研究。这项研究的进展一直备受关注。百时美施贵宝近日表示,FDA对Opdivo/Yervoy联合一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC,患者每兆碱基(mut / Mb)至少10个突变的肿瘤突变负荷(TMB))的补充生物制剂的审核期延长了三个月。

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国产靶向药物阿帕替尼治疗小细胞肺癌疗效好吗?

   阿帕替尼 是一款针对VEGFR2的血管靶向药物,在在多种实体瘤中已经显示出了一定的治疗效果。本届ASCO年会上,摘要号为8553的一项研究探索了阿帕替尼单药三线及三线后治疗 小细胞肺癌 的疗效及安全性。这是一项前瞻性、单臂研究。从2016年11月至2018年8月

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。