PD-1抑制剂Keytruda治疗胃癌临床试验效果怎么样?_lenalidomide,PD-1抑制剂,Keytruda

廉价的加强骨质药物双磷酸盐能显著降低乳腺癌的死亡率

  乳腺癌作为女性的高发肿瘤,其发病率呈上升趋势,目前已成为全球女性恶性肿瘤首位。乳腺癌患者切除患癌乳房时,即便微小的癌组织残留都会带有蔓延的风险。骨组织是乳腺癌细胞最易选择的第二场所,可以潜伏多年。《柳叶刀》在线发表一篇文章,揭示一种加

  近期,PD-1抑制剂在胃癌适应症拓展上接连折戟。ASCO 大会上,默沙东公布帕博利珠单抗联合化疗治疗胃癌/胃-食管交界处癌的KEYNOTE-062研究未达到临床终点,这个结果给行业泼了一盆冷水。这一研究曾让人充满期待,因为KEYNOTE-059队列2和队列3的结果都令人鼓舞,因此才设计KEYNOTE-062打算进一步验证结论。这次研究的失败再度引发讨论:现有的生物标志物能否很好地预测PD-1抑制剂的治疗结果,是否有更好的精准医学工具可以帮助提高试验的成功率;对于胃癌的早期发现以及患者与药物的匹配问题,生物标记物的研究是否有新的发现。

  很不幸,最近发布的几项III期临床试验都没能改善胃癌患者的预后。近期对胃癌患者基因组的研究表明,胃癌是一类疾病而不是一种疾病,它有多种不同的亚型。未来,在设计胃癌方面的临床试验时,需要把这种异质性考虑在内。近期Keytruda治疗胃癌的临床试验表明,只有一小部分胃癌患者对PD1/PD-L1抑制剂治疗产生应答。在其他制药公司的免疫检查点抑制剂(ICIs)临床研究中,也有类似发现。即使对于有应答的患者,目前使用的生物标记物预测效果也不够稳定。因而需要开展新的研究来为ICIs治疗找到更优的生物标记物。

  和免疫检查点抑制剂类似,也只会有一小部分患者对其他肿瘤免疫疗法如CAR-T产生应答。如果能够准确了解每个患者体内肿瘤的突变情况,就能借此为患者设计个性化的CAR-T疗法,并且可能发现新的癌症治疗靶点。

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慢性丙肝治疗时要关注丙肝新药的药物相互作用

  众所周知,丙肝危害大,传染性强,好在随着直接抗病毒药物(DAA)的出现,丙肝已经成为了一种可治愈的疾病。但随着DAA药物如索非布韦、吉二代和吉三代的普遍应用,药物之间相互作用(DDI)的临床管理成为了 丙肝治疗 领域值得关注的热点之一。因DAA上市时

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。