Tasigna/达希纳的中文说明书_替诺福韦艾拉芬胺,​​Tasigna;达希纳

格列卫/伊马替尼能让慢粒患者能跟正常人一样长期活着

  以前,白血病是不治之症,人们多认为白血病就是“绝症”,“不治之症”,得了白血病只能等死,但随着靶向药物在临床治疗过程中的应用,慢粒白血病患者病情可以得到更好的控制,甚至像对待高血压,糖尿病一样对待它,患者也可以长期生存。国际上使用伊马

  Tasigna 200mg Hartkapseln(Nilotinib 盐酸尼洛替尼胶囊)中文说明书。药品名称:达希纳;通用名:尼洛替尼;生产企业:Novartis Pharma Stein AG。适应证和用途:有费城染色体阳性慢性粒性白血病(Ph+ CML)慢性期新诊断的成年患者的治疗。正在进行研究为确定长期结果所需和进一步资料。在成年患者对既往治疗包括伊马替尼[imatinib]耐药或不能耐受慢性期(CP)和加速期(AP)Ph+ CML的治疗。

生物可降解支架是什么?目前主流的心脏支架是什么制成?

  所谓药物涂层支架,其实就是往支架上涂抹了一层抗细胞增殖的药物,如早期的紫杉醇,后来的雷帕霉素等。但有个问题,金属支架植入到血管上后,就成为心脏血管的一部分,永不分离。能不能有种新型的心脏支架材料,可以溶解到血管里,成为血管的一部分呢?

  尚未证实临床效应,例如疾病相关症状的改善和增加生存。剂量和给药方法,推荐剂量:新诊断的Ph+CML-CP:300mg口服每天2次。耐药或不能耐受Ph+ CML-CP和CML-AP:400mg口服每天2次。给Tasigna约12小时间隔和必须不与食物服用。与水吞服整个胶囊。给药前至少2小时和至少1小时后不要进食。可能需要为血液学和非血液学毒性,和药物相互作用调整剂量。在患者有肝受损(在基线时)建议较低开始剂量。禁忌证:有低钾血症,低镁血症,或长QT综合征患者中不要使用。

  药物相互作用:Tasigna是一种CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,和CYP2D6的抑制剂。它可能也诱导CYP2B6,CYP2C8和CYP2C9。所以,Tasigna可能改变其它药物的血清浓度CYP3A4抑制剂可能改影响血清浓度。

  

印度格列卫让慢粒白血病患者摆脱治疗困境

  在2002年以前,得了慢粒,用化疗、移植等常规思路治疗,5年生存率只有10%,即使做了骨髓移植,10年生存率只有50%,可以说得了这种病基本上要了命。但2002年左右, 格列卫 进入了国内,正规服用后,10年以上生存率一下子可以提高到90%,也就是说,90%的慢

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。