生物可降解支架是什么?目前主流的心脏支架是什么制成?_regorafenib,生物可降解支架;心脏支架

印度格列卫让慢粒白血病患者摆脱治疗困境

  在2002年以前,得了慢粒,用化疗、移植等常规思路治疗,5年生存率只有10%,即使做了骨髓移植,10年生存率只有50%,可以说得了这种病基本上要了命。但2002年左右, 格列卫 进入了国内,正规服用后,10年以上生存率一下子可以提高到90%,也就是说,90%的慢

  所谓药物涂层支架,其实就是往支架上涂抹了一层抗细胞增殖的药物,如早期的紫杉醇,后来的雷帕霉素等。但有个问题,金属支架植入到血管上后,就成为心脏血管的一部分,永不分离。能不能有种新型的心脏支架材料,可以溶解到血管里,成为血管的一部分呢?医生们发明了“生物可降解支架”。一些研究者认为部分群体可以应用生物可降解支架。

Vitrakvi是一种口服的抑制抗癌药物

“抗癌神药”“癌症治愈率可达75%”“人类攻克癌症不远了”――vitrakvi。Vitrakvi,又名Larotrectinib,是由Bayer(拜耳)和Loxo Oncology共同研发的精准抗癌药,11月26日获美国食品药品监督管理局批准上市,这也是第一个与肿瘤类型无关的“广谱” 抗癌药

  说到生物可降解支架,并非适用于所有病变。比如说,严重钙化性病变、长病变、小分支病变、开口病变、左主干病变等。另外,可降解支架同样面临着近远期支架内血栓事件的风险。所以,可降解支架,有获益,有期待,但也是要因人而异、因地制宜。生物可降解支架有优势吗?目前主流的心脏支架是由金属制作而成,如不锈钢、钴铬等合金材料,一旦安装至冠状动脉内,将永远留存在体内,这也是部分患者恐惧心脏支架的原因之一。

  近年来在国内上市了“生物可降解支架”,外观、作用,以及安装过程与传统的金属支架类似。但在数年后(约3年),支架会被血管组织逐渐吸收、降解。其临床优势显而易见。但是,这个支架能取代传统的药物涂层支架吗?回答是否定的。因为,生物可降解支架也有发生一些问题,比如,可能增加支架内血栓风险,而且,难于应用于钙化病变和弥漫长病变(不能重叠安装)等。

  

奥拉帕尼/奥拉帕利让卵巢癌治疗出现曙光

  和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药。三十年无新药,过半数终弃疗。难发现、难诊断、难治疗导致卵巢癌的存活率多年几乎没有提高。如今,靶向药PARP抑制剂的出现,将为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来曙

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。