索拉非尼/多吉美是德国拜耳研发的癌症靶向药_trestin,索拉非尼;多吉美

晚期肾癌二线治疗吃依维莫司生活质量更好

  肾癌一线欠理想以后,必须要选择二线的靶向药物或其他治疗方法。目前可获得的二线靶向药物众多,如 依维莫司 、阿昔替尼、培唑帕尼、索拉非尼等。依维莫司和阿昔替尼应该说是二线治疗的标准治疗,且二线使用mTOR抑制剂(如依维莫司)与更长的总生存相关

  索拉非尼(多吉美)是德国拜耳研发的癌症靶向药,2007年在我国批准上市了,至今已经有10多年的时间了,作为进口药,多吉美的价格非常昂贵。一盒多吉美在国内售价2.5万元左右,一个月的药价是5万元左右。

很多患者会选择用便宜的印度仿制版易瑞沙/吉非替尼治疗

  易瑞沙( 吉非替尼 )是英国阿斯利康公司研发出来的药品,是最早专门用来治疗肺癌晚期的靶向药。但是它有一个“缺点”――价格太贵,现在用原研易瑞沙治疗,每月药费是7000多元。目前易瑞沙在我国医院售价已经比较便宜了。从最早易瑞沙上市一盒售价5500元

  2017年7月19日,人力资源社会保障部正式下发通知,宣布将36种药物纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围。其中肿瘤靶向治疗药物多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)成功列名,并悉数纳入多吉美的全部3项适应症,即晚期肝细胞癌(HCC)、转移性肾细胞癌(mRCC)以及分化型甲状腺癌(DTC)。但医保后的多吉美药品价格也在2.4万元左右一个月,并不便宜。印度药房出售的多吉美药品价格便宜,一盒即一个月的服用剂量,药品价格只有1300元左右,且具有同原研药一样的显著抗癌效果。印度多吉美是由NATCO公司仿制原厂的药,只是花费低价的药品材料的成本,百分百复制出来的药,药物成分和效果是一样的,而且印度的法律是允许这种药品复制的,所以印度多吉美的定价就特别低。也是因为印度多吉美价格低的原因,让很多老百姓看到的活下去的希望。

  只是印度药房出售的多吉美是仿制药,在中国医院药房是没有的,该怎么买呢?一定要拒绝代购,代购多以假药为主,且代购药品在我国是违法行为。最安全可靠的购买途径就是患者(家属)直接飞去印度药房购买,药品安全可靠,所有的花销加起来也比我国医保后的多吉美售价便宜。

  

仑伐替尼对肝癌的有效性优于索拉非尼

  靶向治疗已经是癌症有效的治疗手段。最近几年,肝癌的靶向新药陆续上市,给肝癌患者带来更多的治疗选择,但是部分患者仍然在在使用“老药”多吉美( 索拉非尼 ),而不是采用最新的靶向药进行治疗。多吉美是2007年获批上市的肝癌靶向药,多吉美上市已经

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。