瑞戈非尼进行靶向治疗需要注意什么?_liveni,​​瑞戈非尼;靶向治疗

印度阿比特龙(Abiraterone)是真药吗?

   阿比特龙 (Abiraterone)作为前列腺癌的常用靶向药让很多患者从中获益,但是因为价格问题,国内的患者大多用的还是印度版阿比特龙。关于印度阿比特龙的身份比较尴尬,因为印度的在国内是没有批文的,按照国内的相关条文规定属于假药,但是,如果从效果

  瑞戈非尼是口服多激酶抑制剂,靶点包括血管生成相关激酶、肿瘤生成相关激酶以及肿瘤内环境相关激酶等。CORRECT大型临床Ⅲ期随机试验在标准治疗中或治疗后3个月内疾病进展的晚期结直肠癌中,比较了瑞戈非尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的差异。瑞戈非尼组有41%的疾病控制率,中位OS为6.4月,较安慰剂组提高1.4月。

靶向治疗有哪些需要注意的?非小细胞肺癌有哪些靶点?

  关于 靶向治疗 ,有哪些需要注意的呢?首先,检测不在数量多,而在于有效。靶向治疗的前提是基因检测,首先是目前市场上做基因检测的公司虽多,但业务水平参差不齐,并且基因检测项目越做越大,比如大部分肿瘤只需检测20几个基因、至多50多个基因靶点就

  瑞戈非尼组3-4级治疗相关不良反应发生率为54%,主要包括手足皮肤反应、疲乏、腹泻、高血压和转氨酶增高等,大多数不良反应发生在治疗开始后的前2个周期且容易控制,但是高发的手足皮肤反应可能影响患者的治疗和日常生活。有研究显示,结直肠癌患者中,瑞戈非尼治疗的手足皮肤反应发生率达46.6%,因此治疗中需要对该不良反应密切关注并妥善处理。CONCUR试验同样验证了瑞戈非尼的多线治疗疗效,试验以亚洲结直肠癌患者为主,且患者为既往治疗次数≥2次或者无法耐受标准治疗。瑞戈非尼联合最佳支持治疗的中位OS为8.8月。

  统计分析显示,总体患者中,瑞戈非尼治疗的死亡风险较对照安慰剂降低45%。亚组分析中,基线为既往未接受靶向治疗的患者瑞戈非尼治疗的死亡风险较对照安慰剂降低69%。FDA批准瑞戈非尼可以用于既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康为主的化疗以及抗VEGF、抗EGFR靶向治疗的转移性结直肠癌,并提醒瑞戈非尼使用前使用中需关注肝功能,注意治疗相关的肝脏不良反应。

  

恩杂鲁胺(enzalutamide)的临床优势是什么?

  前列腺癌目前是全球第2大男性恶性肿瘤,以前在中国发生率较低。随着人口的老龄化和生活节奏习惯的转变,国内前列腺癌的发病率迅速攀升,居男性恶性肿瘤的第 3 位,成为泌尿系统中发病率最高的肿瘤。恩杂鲁胺( enzalutamide )属第二代雄性激素受体拮抗

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。