甲磺酸达拉非尼胶囊_治疗效果,甲磺酸达拉非尼胶囊的效果如何呢?

威罗菲尼对黑色素瘤有多大疗效?

威罗菲尼片用于治疗BRAF V600E突变的不能手术切除或转移性黑色素瘤,中位总生存期:13.6个月;中位无进展生存期:5.3个月。

甲磺酸达拉非尼胶囊是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。达拉菲尼于2013年被批准在美国使用,2014年甲磺酸达拉非尼胶囊与trametinib(MEK抑制剂,MAP激酶途径中BRAF下游的激酶活性)联合使用。甲磺酸达拉非尼胶囊目前被指定为单一药物治疗无法切除或转移的黑色素瘤伴BRAF V600E突变,并与trametinib联合治疗晚期黑色素瘤伴BRAF V600E或V600K突变的患者。

那甲磺酸达拉非尼胶囊的效果如何呢?

一项临床研究对此进行了评价。本研究为2期临床试验,招募年满18岁的组织学确诊的可手术切除的RECIST可检测的IIIB-C期黑色素瘤患者。予以甲磺酸达拉非尼胶囊150mg 口服 2/日+曲美替尼 2mg 口服 2/日,持续52周(术前12周,术后40周)。主要结点是12周时完全缓解和完全病理缓解的患者比例。


甲磺酸达拉非尼胶囊的效果如何呢?


2014年8月20-2017年4月19日,共筛查了40位患者,其中35位符合要求,予以新辅助药物甲磺酸达拉非尼胶囊+曲美替尼,然后予以手术切除。截止2018年9月24日,中位随访27个月(IQR 21-36)。进行手术切除时,有30位(86%)患者获得RECIST缓解;其中16位(46%,95% CI 29-63)获得完全缓解,14位(40%,24-58)获得部分缓解。5位(14%,95% CI 5-30)患者病程稳定,无患者病情进展。手术切除后的病理检查提示,35位患者全部获得病理缓解,其中17位(49%,95% CI 31-66)患者获得完全病理缓解,18位患者获得非完全病理缓解。6位患者出现治疗相关的严重副反应,10位患者出现3/4级副反应。无治疗相关死亡。


从上述研究数据中,可以看出甲磺酸达拉非尼胶囊治疗效果是非常不错的。

马尔法兰(alkeran)医保吗?

据了解,之前国内是有销售马尔法兰的,但是由于厂家亏损原因,导致了不能再进口马尔法兰,因此,目前,国内并没与销售,也没有医保一说! 但是,患者可以去香港买到价格方面,距离国内患者最近的马尔法兰来自香港地区,每盒售价折合人民币约3000元左右。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。