格列卫怎么样？它将患者的5年存活率从30%提高到了89%
1998年6月，格列卫终于获批可以进入了人体试验阶段。在临床试验中，科学家们的主要目的，是寻找最大耐受剂量，探索这款药物的安全性。研究招募了一群经过治疗，但病情依旧严重的患者，并让他们接受每日格列卫的口服疗法。 格列卫怎么样 ？研究表明格列卫
依西美坦片是晚期乳腺癌患者常用的内分泌治疗药物之一，那对于Ki67标记指数≤30%、绝经后、原发侵袭性、ER阳性、HER-2阴性、Ⅰ-ⅢA期乳腺癌患者初始给予依西美坦新辅助内分泌治疗后，继续给予依西美坦治疗效果怎么样呢？日本Sato N教授带领其研究团队对此进行了研究，下面我们一起来看看研究结果吧。
曲妥珠单抗(Herceptin)一年治疗费是多少？
乳腺癌一直都是的“女性杀手”，尤其是HER2阳性的乳腺癌，进展快、易复发转移且预后不良。1998年上市的曲妥珠单抗（ Herceptin ）开创了乳腺癌的抗HER2治疗时代。对于乳腺癌患者，曲妥珠单抗的应用可以降低患者死亡风险约40%，给患者带来生存获益。近20
58例ER阳性、HER-2阴性、绝经后乳腺癌患者接受了依西美坦单药初始治疗，中位年龄60岁，cT1、cT2和cT3患者分别为17%、79%和3%，cN0、cN+患者分别为84%、15%，Ki67为11.9。结果依西美坦单药治疗未缓解者，联用多西他赛+环磷酰胺提高临床缓解率。Ki67标记指数或可作为BC新辅助治疗的潜在预测标志物
结论：对于Ki67标记指数≤ 30%、绝经后、ER阳性乳腺癌患者，本研究证实了依西美坦的有效性和安全性。对于依西美坦新辅助治疗12周，肿瘤病理缓解的患者，继续给予依西美坦单药治疗12周，患者可持续获益；而对于依西美坦新辅助治疗12周，肿瘤病理未缓解的患者，则可获益于依西美坦联合4个周期的TC(多西他赛/环磷酰胺)治疗。
印度特罗凯是一种靶向治疗药物
特罗凯的作用途径与传统的化疗方式是不一样的，特罗凯是一种 靶向治疗 药物，特罗凯可以特异性地针对患者的肿瘤细胞进行作用，抑制患者体内的肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可以抑制患者表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子
