尼拉帕尼治疗乳腺癌的研究结果如何?_吉二代,尼拉帕尼治疗乳腺癌,尼拉帕尼

肺癌EGFR药物对非小细胞肺癌作用明显吗?

  医学团队发现了新的EGFR抑制剂耐药机制,经过一系列的数据证实:极光激酶A(Aurora Kinase A, AURKA)在 非小细胞肺癌 对EGFR抑制剂的耐药过程中发挥着作用;小鼠实验发现,当极光激酶抑制剂与EGFR抑制剂联合使用时,具有协同作用,可以增强疗效,推迟耐

  PARP抑制剂是一类通过“合成致死”的方法让肿瘤细胞死亡的药物。目前已有多个PARP抑制剂上市,分别是奥拉帕尼(Olaparib)、鲁卡帕尼(Rucaparib)、尼拉帕尼(Niraparib)、他拉唑帕尼(Talazoparib),这些药物都已获批维持治疗卵巢癌。本文将解读关于尼拉帕尼治疗乳腺癌的临床研究。

尼妥珠单抗说明书 尼妥珠单抗是用于治疗晚期鼻咽癌的药物

  【尼妥珠单抗说明书】   通用名: 尼妥珠单抗 注射液   商品名:泰欣生   英文名:NimotuzumabInjection   汉语拼音:NituozhudankangZhusheye   【成份】   每支含50mg尼妥珠单抗、4.5mg磷酸氢二钠、18.0mg磷酸钠、86.0mg氯化钠、2.0mg聚山

  约有5%的乳腺癌携带BRCA生殖系突变,多见于有乳腺癌家族史者、年轻女性、三阴乳腺癌(TNBC)等。既往已有多项I、II期临床试验证实了PARP抑制剂在转移性乳腺癌、BRCA生殖系突变肿瘤中的疗效。尼拉帕尼是治疗卵巢癌第三个上市的PARP抑制剂,同时是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测就可用于治疗的PARP抑制剂,其没有BRCA变异限制,适用人群更为广泛。

  其在卵巢癌的III期临床试验中(ENGOT-OV16/NOVA研究),表现优秀,mPFS显著延长(Niraparib组21.0个月vs安慰剂组5.5个月)。目前尼拉帕尼治疗携带BRCA1或BRCA2突变的乳腺癌患者III期临床试验(BRAVO,NCT01905592)仍在招募患者,治疗接受过放化疗的乳腺癌患者,将直接对比与标准化疗的疗法及安全性,我们也期待其今后的研究结果。

  

奥希替尼对肺癌脑转移的效果很突出

   奥希替尼 是肺癌三代靶向药,对于一代药耐药的患者有效率高,而且副作用也比一代药轻微,所以,奥希替尼被称为肺癌神药。奥希替尼可以很好地突破血脑屏障进入大脑,对肺癌脑转移的疗效较好,临床研究显示,肺癌脑转移患者,一线治疗用奥希替尼,中位无进

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。