肺癌EGFR药物对非小细胞肺癌作用明显吗?_enflon,非小细胞肺癌;肺癌EGFR药物

尼妥珠单抗说明书 尼妥珠单抗是用于治疗晚期鼻咽癌的药物

  【尼妥珠单抗说明书】   通用名: 尼妥珠单抗 注射液   商品名:泰欣生   英文名:NimotuzumabInjection   汉语拼音:NituozhudankangZhusheye   【成份】   每支含50mg尼妥珠单抗、4.5mg磷酸氢二钠、18.0mg磷酸钠、86.0mg氯化钠、2.0mg聚山

  医学团队发现了新的EGFR抑制剂耐药机制,经过一系列的数据证实:极光激酶A(Aurora Kinase A, AURKA)在非小细胞肺癌对EGFR抑制剂的耐药过程中发挥着作用;小鼠实验发现,当极光激酶抑制剂与EGFR抑制剂联合使用时,具有协同作用,可以增强疗效,推迟耐药。该研究发表于《Nature Medicine》杂志。

奥希替尼对肺癌脑转移的效果很突出

   奥希替尼 是肺癌三代靶向药,对于一代药耐药的患者有效率高,而且副作用也比一代药轻微,所以,奥希替尼被称为肺癌神药。奥希替尼可以很好地突破血脑屏障进入大脑,对肺癌脑转移的疗效较好,临床研究显示,肺癌脑转移患者,一线治疗用奥希替尼,中位无进

  研究者利用Osimertinib(奥希替尼,目前已被FDA批准用于EGFR基因突变的NSCLC的治疗)或Rociletinib(洛奇替尼)两种三代EGFR抑制剂进行体外实验。研究发现,尽管这些癌细胞在肺癌EGFR药物后已经相继死亡,但仅仅六周后,它们又出现了对这两种药物的耐药性。在癌细胞对EGFR抑制剂停止应答后,研究者对其他药物进行测试发现,AURKA抑制剂与奥希替尼或洛奇替尼联合使用时,可以消灭癌细胞。研究者通过小鼠模型对该疗法进行验证,将肺癌患者体内的耐药癌肿移植到活体小鼠体内,AURKA抑制剂与奥希替尼或洛奇替尼联合使用,结果一致。该研究还证实,这种同时靶向两种蛋白的方法能够使肿瘤缩小,且在小鼠体内未观察到其他毒性反应。

  同时数据表明,极光激酶本身是不可能促进患者体内的疾病的生长。通过活检,在多名患者的晚期耐药肺癌患者中发现一种名为TPX2的生物标志物,且此标志物水平较高。体外实验表明,极光激酶A的共激活因子TPX2的激活对癌细胞获得对EGFR抑制剂的抗性和减轻细胞凋亡是必要的。

  

吉三代/丙通沙给丙肝治疗带来哪些具体变化?

  DAA类药物吉三代( 丙通沙 )上市后,对于丙肝治疗带来了哪些具体变化以及患者的注意事项?第一,丙肝治疗目标改变。原来是为了降低和清除丙肝病毒,降低肝硬化、肝癌的发生,提高生活质量。现在的目标更宽、更高。我们能够用于肝硬化的治疗,吉三代能够

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。