靶向药物索坦在治疗肾癌上疗效收获颇丰_索菲尼,索坦;靶向药物

曲格列汀和国内的DPP-4抑制剂一样吗?

   DPP-4抑制剂 是最近几年上市的新型 糖尿病 口服药物,这类药物优点很多:比如一天服用一次,某些药物一天服用两次,餐前和餐后服用均可。不增加低血糖风险,没有胃肠道反应等。下面让我们详细了解DPP-4抑制剂,为治疗糖尿病提供一个新的选择。与a-糖苷

  在治疗肾癌上,索坦疗效收获颇丰,不仅是全球使用最广泛的肾癌靶向药物,而且还是FDA唯一获批的中晚期肾癌一线用药,更是国内首个豁免的临床试验用药。印度版索坦是索坦版本之一,当前,印度索坦已经在海外上市,索坦印度版不管在有效成分纯度,比例,甚至治疗效果都不分上下。

曲妥珠单抗是用于治疗转移性乳腺癌的单一药物

  【曲妥珠单抗说明书】   【通用名称】注射用曲妥珠单抗   【商品名称】赫赛汀   【成份】本品主要成份为曲妥珠单抗。   【性状】本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg,为白色至淡黄色冻干粉剂。   【适应症】赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的 转

  国产舒尼替尼规格只有12.5mg一个规格,就肾癌来说,国产索坦一个月需要四盒,国产索坦一个疗程价格在16000元左右。印度索坦舒尼替尼的价格较原研版便宜了很多倍,目前印度索坦舒尼替尼最新价格是50mg一盒的价格在3000元左右,25mg一盒的价格在2000元左右,12.5mg一盒的价格在1500左右。印度索坦舒尼替尼由印度知名制药企业卡布宁生产,选择印度索坦舒尼替尼可为患者节省了大量的治疗费用,且印度索坦舒尼替尼与辉瑞原研版索坦舒尼替尼具有相同的治疗效果,患者可以放心使用。印度索坦(舒尼替尼)主要有三种规格,12.5毫克,25毫克,50毫克,每盒28粒,印度药房直接发货,7-10天左右到货,物流单号全程查询。

  怎么服用呢?1、索坦(舒尼替尼)如果用来治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌,那么它的推荐剂量是50mg,每天只需要服用一次,口服;服药4周,停药2周(4/2 给药方案)。索坦(舒尼替尼)与食物同服或不同服均可。2、对于胰腺神经内分泌瘤,索坦(舒尼替尼)的推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。

  

多吉美是2007年获批上市的肝癌靶向治疗手段

  肝癌是我们国家最常见的肿瘤之一,我们国家是世界上肝癌高发的国家之一。肝癌患者可以通过手术切除的方式实现治愈。但大部分肝癌患者一经确诊就属晚期,失去手术的机会,治疗上只能通过放、化疗以及 靶向治疗 等手段进行治疗。靶向治疗已经是癌症有效的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。