奥希替尼对EGFR突变肺鳞癌效果如何?_sorafenib,肺鳞癌,奥希替尼

丙肝抗病毒治疗可以使用吉三代

  丙肝是目前我国公共卫生健康的主要阻碍之一,由于极高的传染性再加上早期丙肝的高度隐蔽性,许多丙肝患者无法正确在早期进行丙肝 抗病毒治疗 ,每年的发生率和死亡率达到了上千万人。据悉,吉三代适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗,疗效十分显著,对于

  EGFR突变主要见于肺腺癌,很少见于肺鳞状细胞癌(SCCs)。尽管第一代和第二代EGFR-TKIs在EGFR突变鳞癌中的疗效不如EGFR突变的腺癌,但一些EGFR突变的肺鳞癌患者已经从EGFR-TKIs中获益。奥希替尼是第三代EGFR-TKI,与第一代EGFR-TKIs相比,在一线治疗中无进展生存率更高。然而,之前的研究还没有评估奥希替尼对肺SCCs患者的疗效。在此,我们报告两例EGFR突变的肺SCCs患者用奥希替尼治疗的效果。

小细胞肺癌化疗失败后吃艾坦/阿帕替尼效果如何?

  2019年在西班牙召开的世界肺癌大会(WCLC)中,江南大学附属医院华东教授牵头开展的“阿帕替尼/ 艾坦 治疗二线及以上广泛期SCLC的非随机开放多中心研究”入选口头报告并在WCLC年会现场报告,显示出国际范围学者对于这项研究的关注与肯定。研究评估了阿帕

  第一个病例是一名67岁的妇女,IIIB期肺鳞癌(cT1bN3M0),其外显子19缺失。肿瘤最初采用顺铂和多西紫杉醇联合放化疗和60 Gy/30 fr分次照射治疗,患者对放化疗有部分反应。放化疗结束9个月后,胸部计算机断层扫描(CT)结果显示原发肿瘤复发并转移到淋巴结。放疗后,开始奥希替尼治疗(80 mg/天)。两个月后,CT和MRI显示原发肿瘤、淋巴结转移和脑肿瘤的部分反应。然而,胸部CT显示肺部出现双侧弥漫性磨玻璃样混浊。经支气管肺泡灌洗液分析,确诊为奥希替尼所致肺炎。泼尼松龙0.5 mg/kg/天给药后,肺炎得到缓解。

  第二个病例是一名63岁男子,IV期肺鳞状细胞癌,伴有表皮生长因子受体L858R突变。转移性骨肿瘤放疗后,患者于2019年1月开始服用奥希替尼(80 mg/天)。三周后,CT显示原发肿瘤部分反应良好。两个肺SCCs患者对奥希替尼有部分反应;然而,一个患者发生了奥希替尼诱导的肺炎,需要全身类固醇治疗。

  

国内强生阿比特龙这么贵?印度仿制药怎么样?

  强生阿比特龙,就是 阿比特龙 的原研药。因为研发成本高昂,强生阿比特龙的定价就从来没有低过。但是如果患上了前列腺癌,到了转移性去势抵抗性阶段,那么就不得不用阿比特龙治疗了,因为它的治疗效果最好,同时也是一线药。   但是一个月1.6万元左右

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。