瑞博西尼可让内分泌治疗效果翻倍_恩格列净,瑞博西尼,内分泌治疗

孟加拉克克唑替尼/Crizotinib的效果和进口的相差无几

   Crizotinib (克唑替尼,赛可瑞)是辉瑞公司生产的肺癌靶向药,2013年在中国上市。克唑替尼主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌,也就是说,只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基因突变其中任意一种,就能使用

  MONALEESA-7研究中,对于使用非甾体芳香化酶抑制剂(NSAI)的人群,瑞博西尼(Ribociclib)联合治疗组降低了患者30%的死亡风险;在总体人群中,结果基本一致,也降低了29%的死亡风险。在MONALEESA-3研究中,我们也看到了相似的结果,Ribociclib联合氟维司群一线治疗降低死亡风险30%,二线治疗中,联合治疗组降低了27%的死亡风险。另外,Ribociclib联合FUL与FUL单药相比,一线治疗的中位无进展生存期(PFS)达到了33.6个月对19.2 个月。

尼拉帕尼(Zejula)有望跻身卵巢癌一线维持治疗指南

  卵巢癌具有发现玩、易复发、死亡率高等特点,是对女性健康威胁最大的恶性肿瘤之一,手术联合化疗是主要治疗手段。近年来,靶向药物PARP抑制剂的诞生,打破大家对卵巢癌诊治的传统认知,使卵巢癌维持治疗提上日程,让卵巢癌患者重燃生命希望。国际多中心

  实际上,在中国的临床实践中,很多患者在辅助治疗阶段就已经使用过AI治疗。那更新的PFS数据对临床实践将会产生怎样的影响?MONALEESA-3研究再次证实,一线使用氟维司群以获得更好的疾病控制。综合既往研究结果,治疗效果最好的是氟维司群,其次是AI,最后则是他莫昔芬。而联合CDK4/6抑制剂后PFS的整体HR均在0.5-0.6之间,因此,无论联合哪种靶向药物,均可以使内分泌治疗的效果翻倍。

  而与氟维司群的联合必然使我们获得最长的PFS,这一结果亦会在未来改变医生的用药习惯,氟维司群联合CDK4/6抑制剂将可能成为临床一线治疗的优选。然而,我们也应注意到,如果要获得更长的PFS,患者就需要接受更多次的氟维司群(肌内注射(如中位PFS 33.6个月,需注射约66针FUL),这对于一些不能耐受的患者而言,将大大影响他们的生活质量。但另一方面,这种治疗方式相比于口服治疗,又可能带来更好的用药依从性。

  

多吉美是用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物

  【多吉美说明书】   【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片   【药品名称】 多吉美   【成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。   【性状】本品为红色圆形片。   【规格】200mg*60粒   【用法用量】   推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。