尼妥珠单抗是用来治疗晚期鼻咽癌的靶向药物_艾博帕,尼妥珠单抗,晚期鼻咽癌

伊马替尼等慢粒白血病治疗药怎么选?

  目前,TKI药物是 慢粒白血病 的主要治疗方案,此类药物大大提高了慢粒患者的生存预后。目前获批上市用于治疗慢粒的TKI药物有五个,分别是 伊马替尼 (格列卫),二代药尼洛替尼(达希纳),达沙替尼(施达赛),三代药伯舒替尼和普纳替尼。伊马替尼,尼

     【尼妥珠单抗说明书】

  通用名:尼妥珠单抗注射液

  商品名:泰欣生

  英文名:Nimotuzumab Injection

  汉语拼音:Nituozhudankang Zhusheye

  【成份】

  每支含50 mg 尼妥珠单抗、4.5 mg 磷酸氢二钠、18.0 mg 磷酸钠、86.0 mg 氯化钠、2.0 mg 聚山梨醇酯 80 。

  【性状】 本品为无色澄明液体。

  【适应症】本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。

  【规格】50mg/瓶(10mL).

  【用法用量】

  将两瓶(100mg)尼妥珠单抗注射液稀释到250 ml 生理盐水中,静脉输液给药,给药过程应持续 60 分钟以上。在给药过程中及给药结束后 1 小时内,需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药一次,共 8 周,患者同时接受标准的放射治疗。

  【不良反应】

丙肝病毒的传染性非常强 丙肝病毒传播有哪些途径

  丙肝患者需要注意哪些饮食习惯?   1、丙肝患者不宜吃太多糖和高热量的食物   高糖会在患者肝内合成一些低密度的脂类物质,从而使得血液中的甘油三脂等脂类物质增多。而人体的甘油三酯一旦增高会使血流速度减慢,血粘稠度增加,微血管中红细胞和血小

  在中国人种中进行的晚期鼻咽癌临床研究中,该药所表现出的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。在 70 例试验组晚期鼻咽癌病人中发现,Ⅰ度发热发生率 4.28% ,最高体温 39 ℃ ,对症处理后缓解,不影响治疗;Ⅰ度血压下降、头晕发生率 2.86% ,最低 80/50mmHg ,休息后缓解,不影响治疗;Ⅰ度恶心发生率为 1.43% ,可自行缓解,不影响治疗;Ⅰ度皮疹发生率 1.43% ,可自行缓解,不影响治疗。 在古巴,国进行的临床试验中与使用重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体相关的不良反应描述如下 : 该药物曾单药用于治疗各种不同部位(包括乳腺、肺、卵巢、胃和肾脏)的晚期上皮肿瘤以及与放疗联合用于治疗头颈部肿瘤。在各治疗组中,单抗的剂量范围是 100 ~ 400 mg ,单次或多次使用,用药次数 1 ~ 6 次,其中 86.5% 的患者在 6 周的治疗期内用药 6 次。患者平均年龄 55 岁( 20 ~ 75 岁),男性 57 例,女性 32 例,共 89 例。 报告的不良反应是在可评估的临床入组患者中发生的与药物相关的反应。与药物相关的不良反应中,Ⅰ、Ⅱ级不良反应占多数。未见皮疹和其它皮肤毒性的报告。

  【禁忌症】

  对本品或其任一组份过敏者禁用。

  【注意事项】

  本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用,并具备相应抢救措施。  1. 冻融后抗体的大部分活性将丧失,故本品在贮藏和运输过程中严禁冷冻。本品稀释 于生理盐水后,在 2~ 8 ℃ 可保持稳定 12小时,在室温下可保持稳定 8小时。如稀释后超过上述时间,不宜使用。  2.  应由熟练掌握 EGFR 检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况,均可导致结果偏差。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】  本品可透过胎盘屏障,研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关,故孕妇或没有采用有效避孕措施的妇女慎用。本品属于IgG1类抗体,由于人IgG1能够分泌至人乳汁,建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药60天内停止哺乳。

  【儿童用药】尚未确定18 岁以下儿童使用本药的安全性和疗效。

  【老年患者用药】在 70 例接受尼妥珠单抗注射液联合放射治疗的患者中, 4 例( 5.7% )年龄在65 岁以上。尚未确定老年患者使用安全性或疗效方面的特殊性。

  【药物相互作用】尚缺乏本品与其它药物相互作用的数据。

  【药物过量】在每人每次200mg~400mg剂量下可以耐受,目前尚未获得使用超过400mg剂量时的安全性数据。

  【药理毒理】

  药理作用:

  1.体外抑制细胞增殖实验显示,重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体有抑制肿瘤细胞增殖的效应,实验采用 H-125 肺腺癌细胞株、 A431 外阴鳞状癌细胞株、 MDA-MB-435 乳腺癌细胞株,增殖抑制率分别为 66.97% 、 40.32% 和 42.28% 。

  2.体内和体外实验均显示重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体有减少血管内皮生长因子产生的能力,可以减少肿瘤新生血管的形成,从而起到抑制肿瘤转移的作用。体外实验采用 H-125 肺腺癌细胞株, VEGF 表达抑制率为 40 % 。体内实验采用小鼠接种 A431 外阴鳞状癌细胞株,免疫组化检测结果, 40 倍显微镜下观察 10 个任选阳性染色区平均对照组微血管数 17.5 ,重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体组微血管数 5.4 。

  

丙肝的传播途径有哪些?儿童丙肝要不要抗病毒治疗?

  很多人都听过丙肝, 丙肝的传播途径 是血液传播,性传播,母婴传播,但是各有侧重,我国乙肝大部分来自母婴传播,艾滋病大部分来自性传播,丙肝大部分是血液传播。一直以为丙肝的母婴传播只是传说,今天有位4岁孩子妈妈说自己是丙肝,孩子入院体检发现丙

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。