丙肝的传播途径有哪些?儿童丙肝要不要抗病毒治疗?_tenofovir alafenamide,丙肝的传播途径;抗病毒治疗

丙肝新药吉三代基本上是可以替代原研药

  Epclusa( 吉三代 )是丙肝治疗新药,适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。2016年6月28日,美国FDA正式批准吉利德伊柯鲁沙(Epclusa)在美国上市,这是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药(DAA,也叫直接抗病毒药)。也就是说,丙肝患者不需要

  很多人都听过丙肝,丙肝的传播途径是血液传播,性传播,母婴传播,但是各有侧重,我国乙肝大部分来自母婴传播,艾滋病大部分来自性传播,丙肝大部分是血液传播。一直以为丙肝的母婴传播只是传说,今天有位4岁孩子妈妈说自己是丙肝,孩子入院体检发现丙肝了,抗体阳性,病毒载量1000多,转氨酶50多,咨询是否应该抗病毒治疗。

抗病毒药物可以清除丙肝病毒吗?

  伴着医学科学的不断发展进步,人们对丙肝的认识也在不断的深入。由最早的不必要治疗到后来普通干扰素治疗,再到近几年的长效干扰素联合利巴韦林治疗,近2年来更方便的全口服的 抗病毒药物 3个月就可以彻底清除丙肝病毒,从而获得彻底的治愈!   丙肝病

  在2015年我国丙型肝炎防治指南中,是引用了2014年世界卫生组织观点,认为2岁以上儿童就可以使用干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗,认为儿童丙肝抗病毒治疗效果和成人相似。不过近年来随着新药的批准,治疗慢性丙型肝炎儿童的适应证也发生了变化。各大指南建议所有12-17岁的慢性丙型肝炎感染青少年接受直接抗病毒药物(DAA)治疗,而不考虑既往抗病毒治疗和疾病严重程度。世界卫生组织建议,对于12-17岁青少年或体重小于36Kg的丙肝感染患儿,基因型为1、4、5或6的初治或经治患者,慢丙肝或代偿期肝硬化的患者应接受索非布韦Sofosbuvir(400 mg)和雷迪帕韦ledipasvir(90 mg)12周,也就是harvoni,国内简称吉二代。基因型2的患儿建议应用索非布韦联合利巴韦林Sofosbuvir/Ribavirin治疗12周;基因型3的患儿应用索非布韦联合利巴韦林24周。

  对于12岁以下的患儿,建议推迟治疗至12岁以后,并不再建议使用基于干扰素的治疗方案。目前有新的高效短期口服的泛基因型DAA方案正在进行临床试验中,有望在2019年或2020应用于12岁以下的儿童,这将为儿童患者供一个提前治疗的机会,使他们能够从早期治疗中获益。但对于年龄小于3岁的儿童不推荐进行抗病毒治疗。   

  

吃格列卫/伊马替尼同时掉血象怎么办?

  虽然以格列卫( 伊马替尼 )为代表的TKI药物能控制住慢粒白血病的病情,但部分患者在吃药期间,难免会出现一些不良反应,比如白细胞,血红蛋白,血小板,以及中性粒细胞的下降。且无论是一代药格列卫还是二代药(尼洛替尼、达沙替尼),都存在一定的几率

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。