瑞戈非尼(Regorafenib)是第一个能克服索拉非尼耐药的TKI_regorafenib,瑞戈非尼,Regorafenib

新生儿检测出丙肝抗体阳性怎么办?

  丙肝可以通过母婴传播,被丙肝病毒感染的孕妇在新生儿出生或者是在哺乳期的时候将丙肝病毒传染给了自己的孩子。丙肝抗体检测中检测丙肝抗体是非常不好的征兆,如果被检查者曾经感染过丙肝,说明是丙肝治愈后,机体内残留的丙肝抗体,如果没有感染过丙肝

  瑞戈非尼(Regorafenib) 是拜耳继索拉非尼后另一口服多激酶抑制剂,一方面通过作用于VEGFR1-3、TIE-2、PDGFR、FGFR1-2 抑制肿瘤新生血管形成和肿瘤转移,还能通过抑制原癌基因RET、KIT、PDGFR 等抑制肿瘤细胞生长,另还能通过抑制集落刺激因子受体-1( CSFR-1) 抑制肿瘤免疫逃逸。

乐伐替尼(Lenvatinib)与靶点的结合模式与索拉非尼不同

  乐伐替尼( Lenvatinib ) 亦是一种口服TKI,与索拉非尼相比,乐伐替尼一大重要特征是对FGFR1-4 的抑制。除激酶谱不同外,两种药物与靶点的结合模式不同:索拉非尼与VEGFR2 以经典II 型结合模式结合,而乐伐替尼是V 型结合模式,也是第一个V 型抑制剂,

  瑞戈非尼结构与索拉非尼相似,只是在中心苯环中加入氟原子,结构的变化可能会带来更广泛的激酶抑制谱及更高的疗效。临床前研究发现瑞戈非尼的药理学活性强于索拉非尼,且体内外一系列实验表明,其在人体血浆中的两种主要代谢产物M-2 ( BAY75-7495) 和M-5( BAY81-8752 ) 与瑞戈非尼有相似的药理活性。

  2017 年12 月,瑞戈非尼被批准用于治疗索拉非尼治疗耐药的HCC,这是自索拉非尼以来十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。RESORCE研究显示,瑞戈非尼组总生存期得到显著改善( 中位OS 从7.8 个月延长到10.6 个月) ; TTP 延长,客观缓解率( ORR) 和疾病控制率( DCR) 提高,且与索拉非尼相比并无新发安全性问题。

  

卡博替尼(Cabozantinib)是比瑞戈非尼更有效的抑制剂

  卡博替尼( Cabozantinib ) 是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点TKI,卡博替尼最初被鉴定为VEGFR-2 和肝细胞生长因子受体( c-MET) 的双重抑制剂,而后研究表明它是一种比瑞戈非尼更有效的MET,AXL,RET,FLT3和TIE-2 抑制剂。VEGF、MET 和AXL 参

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。