乙肝药恩替卡韦和韦立得的优缺点对比_吉非替尼,恩替卡韦,韦立得

乙肝核心抗体是指不被乙肝病毒感染 肝病患者需要注意什么

乙肝表面抗体阳性是指在可以有效的抑制乙肝病毒的的侵入,乙肝表面抗体阳性是在保护人体的各项机能不被 乙肝病毒感染 。之前认为注射乙肝疫苗产生的抗体可持续3-5年,若经常和乙肝患者接触的话抗体抵消更快些,近些年经临床证明,乙肝疫苗刺激出现的乙肝表面

  根据乙肝防治指南,目前慢性乙肝的一线治疗药物有三个,分别是恩替卡韦、替诺福韦酯和韦立得。那么这三个药,都有什么优缺点,患者该怎么选择呢?相信这是很多患者都比较关心的一个问题,下面就跟小编一起来了解一下吧。1)恩替卡韦。这三个药物中,恩替卡韦是最先获批一线治疗慢性乙肝的。恩替卡韦的优点是副作用小,相比替诺福韦酯;缺点是有一定的耐药性,孕妇禁用。

  替诺福韦酯的优点是抗病毒效果更优,极少耐药(也有说法是零耐药)。缺点是有一定的肾毒性(其实也是极小,相对于恩替来说是有的),对于年龄较大(一般只45岁以上)、有基础肾脏病、有糖尿病、高血压的患者,长期使用替诺福韦可能会增强肾脏损伤的风险。韦立得是替诺福韦的升级版,也是由美国吉利德研发生产,其抗病毒效果和替诺福韦一样,但安全性更高,解决了替诺福韦酯的肾毒性和骨骼毒性,缺点是依旧治不好乙肝。

丙肝特效药吉三代/丙通沙基本信息介绍

  虽然丙肝这种已存在很多年了,但是很多人依旧不认识丙肝,分不清丙肝和乙肝。其实丙肝和乙肝一样,也是一种病毒性肝炎,不同的是丙肝是由丙型肝炎病毒引发的疾病。在不治疗的情况下,丙肝更容易发展为肝硬化和肝癌,不过好在丙肝可以被彻底治好。 吉三代

  最后,还有一个区别。恩替卡韦需要空腹吃,吃恩替卡韦前后两小时不能吃东西,有点不方便,替诺福韦就没有这个限制。这点区别就太有针对性了,大家参考个人情况。

  鉴于以上对比,也参考其他专家的用药经验,建议:需要怀孕的时候,用替诺福韦或韦立得,平时维持治疗用恩替卡韦;有肾脏基础疾病首选韦立得;既往拉米夫定或者替比夫定耐药的患者,可选替诺福韦或韦立得;使用激素或者化疗药物等,担心恩替卡韦耐药,可以短时间换用替诺福韦。

  

怎么抑制黑色素瘤细胞生长?肿瘤细胞可能发生耐药吗?

  来自巴伯拉罕研究所和英国癌症研究剑桥中心的研究人员发现了一种新方法:与现有疗法联用,可以有效抑制黑色素瘤细胞生长。这种新疗法能有效触发肿瘤细胞凋亡,并延缓治疗耐药。他们认为,即使癌细胞已经对现有疗法产生抵抗力,这种新方法也有助于晚期癌

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。