肺癌靶向治疗是什么？怎么基因检测寻找患者肿瘤细胞的分子特征？
肺癌 靶向治疗 是什么？就是通过那些靶向药物来进行治疗，大多数都是口服药物。此类药物疗效优于传统的化疗，副作用还小，因此受到医生和患者的关注。这种药物的特点就是不像传统化疗那样“杀瘤一千，自损八百”，能选择性目标靶向那些存在于肺癌细胞上
帕博西尼与其他药物联合用药效果研究。研究1.帕博西尼联合来曲唑。(PALOMA-2)是一项国际、随机、双盲、平行组、多中心的研究，研究对象是之前没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。共有666名患者入组，随机分成两组，分别接受帕博西尼（每日一次，每次125 mg，连续21天，休息7天）+来曲唑和安慰剂+来曲唑治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。本次试验的主要疗效指标是研究者评估的无进展生存期(PFS)。
CML的靶向治疗开始于格列卫/伊马替尼
在慢粒白血病（CML）的治疗中，BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是主要的治疗策略，目前TKI药物以从一代的格列卫（ 伊马替尼 ）发展到了二代达希纳（尼罗替尼）、施达赛（达沙替尼），并向三代迈进，比如普纳替尼。格列卫作为全球第一个针对BCR-ABL靶点的
入组患者的人群特征为：中位年龄62岁；78%的患者为白人；东部肿瘤合作组(ECOG)评分为0或1(98%)；48%的患者接受了化疗；56%的患者在诊断为晚期乳腺癌之前在新辅助或辅助治疗环境中接受了抗激素治疗；97%的患者患有转移性疾病；23%的患者只有骨转移，49%的患者有内脏转移。试验结果表明，两组患者（帕博西尼+来曲唑 VS 安慰剂+来曲唑）的中位PFS为24.8个月 VS 14.5个月，ORR为55.3% VS 44.4%。在一组亚洲患者的研究中，两组的中位PFS为25.7个月 VS 13.9个月，也就是说帕博西尼联合来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期延长近一倍，数据具有统计学显著差异。研究2.帕博西尼联合氟维司群。(PALOMA-3)是一项国际、随机、双盲、平行组、多中心的研究，研究对象是HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。共有521名绝经前/绝经后的妇女被随机分为两组，分别接受帕博西尼（每日一次，每次125 mg，连续21天，休息7天）+氟维司群或安慰剂+氟维司群治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
主要疗效指标是研究者评估的患者的无进展生存期(PFS)。入组的患者的特点是：中位年龄57岁；74%的患者为白人；所有患者的ECOG评分均为0或1；80%为绝经后患者；所有患者都曾接受过系统治疗，75%的患者曾接受过化疗，25%的患者之前没有接受过转移性疾病的治疗；60%的患者有内脏转移，23%的患者只有骨转移。试验结果表明，两组患者（帕博西尼+氟维司群 VS 安慰剂+氟维司群）PFS为9.5个月 VS 4.6个月，ORR为24.6% VS 10.9%，中位OS为34.9个月 VS 28个月。
丙型肝炎的传播途径有哪些？丙肝式的病毒感染性强吗？
丙型肝炎又称为丙型丙肝肝炎。丙肝是一种传染性比较强的传染性的病毒性肝炎，丙肝病毒可引起急性或慢性感染。一般情况下 丙型肝炎 病毒新发感染通常没有症状，有些人患有急性肝炎，但不会导致危及生命的疾病。经过医疗卫生组织的数据显示大约在30%以上的患者
