二代TKI尼洛替尼和达沙替尼有仿制药上市吗?_telarfe,尼洛替尼,达沙替尼

HCV感染率的概率高吗?丙肝不及时治疗会发展为肝硬化吗?

  丙型肝炎病毒简称为丙型肝炎, 丙型肝炎又称为是一种肝炎型病毒它主要输血、针刺还有吸毒,据世界卫生组织统计,全球 HCV感染率 约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化

  格列卫的出现,让慢粒(CML)成为了一种可控的疾病,但其仍有上升空间,而后随着二代TKI尼洛替尼、达沙替尼的问世,二代TKI在CML的一线和二线治疗中逐渐占据了重要地位。作为格列卫的同门,尼洛替尼又被称为格列卫二代。体外研究显示,尼洛替尼能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化,并降低格列卫耐药突变细胞的增殖和发育能力。

  2018年,诺华肿瘤药业务收入为118.11亿美元,尼洛替尼(达希纳)、伊马替尼(格列卫)年度销售均超过10亿美元,影响力可见一斑。截至目前,尼洛替尼在中国已经获批三个适应症:用于治疗既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者、费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者、2岁以上儿童慢性髓性白血病。

晚期患者进行肺癌治疗选择肺癌化疗还是靶向治疗?

  肺癌是一种恶性程度比较高、治疗难度特别大的恶性肿瘤, 肺癌治疗 效果目前还不是特别的理想。大概70%-80%的肺癌病人一旦发现,就已经是晚期。而晚期肺癌的生存率比较低。据资料显示,在美国,肺癌总的5年生存率不到百分之二十。我国的统计数据可能比美

  达沙替尼则是由百时美施贵宝研发,2006年获美国FDA批准用于治疗对包括格列卫在内的治疗方案耐药或不能耐受的CML所有病期(慢性期、加速期、急变期)的成年患者,后续又获得多个新的适应症批准,迄今已经在40余个国家获批上市,并于2011年进入我国,商品名“施达赛”。

  值得一提的是,达沙替尼的国产仿制药已经上市(2013年9月正大天晴成功拿下首仿),达沙替尼仿制药几个远低于原研药。事实上,达沙替尼的仿制大战并不逊色于伊马替尼,双鹭药业、石药欧意、齐鲁制药、国药一心等更是觊觎已久。

  

阿来替尼/艾乐替尼服用的注意事项和副作用处理

  阿来替尼,又名 艾乐替尼 ,安圣莎,是一个二代ALK抑制剂。其临床治疗效果特别的好,不论是对克唑替尼耐药患者,还是脑转移患者,都有非常不错的疗效,答案提高了患者的生存时间。所以各大指南一致推荐阿来替尼作为ALK阳性肺癌患者的首选。阿来替尼效果

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。