布加替尼(Brigatinib)对克唑替尼耐药患者的疗效出类拔萃_索菲尼,布加替尼,Brigatinib

抗癌药布加替尼的疗效怎么样?

   抗癌药 布加替尼的疗效怎么样?在今年ELCC会上更新的ALTA-1L数据显示,布加替尼的中位无进展生存期(PFS)明显优于克唑替尼,为未达到vs9.8个月。布加替尼及克唑替尼的客观缓解率(ORR)为71% vs 60%。中位无疾病进展期(DOR)为未达到vs 11.1个月。对

  ALK突变为肺癌一大治疗靶点,药物发展迅速,全球共有5个ALK靶向药上市。昨日,肿瘤著名杂志JTO发布了ATLA研究的2年随访结果,文中主要报道了第2代ALK抑制剂布加替尼(Brigatinib)治疗克唑替尼耐药的颅内效果及整体疗效数据补充。布加替尼作为ALK明星药,近年表现活跃,这次数据更新印证了它确实是治疗克唑替尼耐药的一把好手,尤其对于克唑耐药时经常出现的脑转移治疗效果更是出类拔萃。

  ALTA是2期国际多中心研究,患者接受布加替尼90mg(A组)或180mg(B组,在7天内从90mg增量到180mg)进行治疗。共纳入了222例患者,A组和B组的中位治疗持续时间(DOT)为13.2个月和17.1个月。大部分的患者在入组时都有脑转移灶(A组为71%,B组为67%),总人群中有一半处于脑病灶活跃期(既往未接受过放疗或放疗后仍然进展),比例为A组48%(54/112)和B组50%(55/110)。

肿瘤为什么会复发?肿瘤转移了怎么办?

  肿瘤难治,在于肿瘤存在转移或者是复发这些风险。很多的患者在经过手术等规范化治疗后,肿瘤还会卷土重来。因此,常常有患者会问:“明明已经将肿瘤切除了,为什么还会复发?”因此,我们有必要对于 肿瘤转移 有一个深刻的了解。肿瘤复发分为三种,肿瘤

  结果:疗效方面,① 治疗克唑替尼耐药PFS达16.7个月史上最长,OS接近3年;② 入脑疗效:颅内ORR最高67%,PFS达18.4个月。③ 肿瘤缓解深度及生存预后;④ 既往对克唑替尼疗效越好,布加替尼效果越好。

  安全性方面,与布加替尼治疗相关的AE(不良反应)为腹泻(A/B组分别为16%/35%)、恶心(26%/33%)及肌酸磷酸激酶升高(14%/32%),最常见的3级及以上AE为肌酸磷酸激酶升高(4%/13%)、高血压(5%/5%)和脂肪酶升高(14%/32%)。A/B组分别有7%/29%因AE而减量。

  

什么是丙肝型病毒 丙肝可以使用抗病毒治疗方式

现在根据科技水平的发展,越来越多的人患有 丙肝型病毒 ,如果病情加重的会恶化成肝硬化或者是肝癌。肝癌的发生更大程度上与肝炎病毒引起肝细胞损伤,进而发生增生或不典型增生,对致癌物质敏感导致原癌基因被激活,一个或多个抗癌基因的失活,结果就能引起

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。