CDK4/6抑制剂瑞博西尼的有效生物标志物是什么？
CDK4/6抑制剂 的有效生物标志物是什么？PALOMA-1试验提示，CCND1基因的扩增和/或p16功能的丧失并不能为帕博西尼药物治疗提供指导。PALOMA-3试验则证实，无论是PIK3CA基因突变状态还是雌激素受体表达水平，均不适合作为预测帕博西尼+氟维司群治疗反应的
骨髓瘤是一种没办法治好的恶性血液肿瘤，但科学的治疗可有效控制住病情。近期，MD安德森的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究显示，对于复发性骨髓瘤患者，若在自体干细胞移植前，采用来那度胺联合大剂量马法兰治疗，效果会比传统化疗效果更好，而且患者耐药性也好。此前研究证实，即便MM患者之前已经接受过来那度胺治疗，病情复发后仍可以采用来那度胺联合传统的细胞毒性药物化疗，二者有可能起到协同抗肿瘤效果。
地拉罗司是专门用于治疗地中海贫血的药物
【药品名称】 地拉罗司分散片 【汉语拼音】 Di La Luo Si Fen San Pian 【成分】 本品主要成份为 地拉罗司 。 性状 本品为类白色圆形扁平片，直径约为12毫米。 【适应症】 用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患
为考察来那度胺联合大剂量马法兰化疗的安全性和有效性，研究者纳入18岁～80岁的复发性或进展期多发性骨髓瘤患者57例，其中12例用于观察不同剂量来那度胺的耐受性。来那度胺给药剂量分别为25mg、50mg、75mg和100mg,结果未观察到剂量限制性毒性。剂量限制性毒性指自体造血干细胞移植30天内的治疗相关性死亡、移植失败、3级以上心房纤颤、4级深静脉血栓栓塞或肺栓塞。化疗有效性指自体造血干细胞移植90天的完全缓解（CR）。用Kaplan-Meier方法计算总生存期和无进展生存期。
试验期间，40例患者（70%）出现了3～4级非血液毒性反应，来那度胺4种剂量之间无差别。2例患者分别死于病毒感染和心力衰竭。在自体干细胞移植90天后，8例患者（14%）达到CR，25例患者（44%）达到非常好的部分缓解（VGPR），42例（74%）获得CR、VGPR或部分缓解（PR）。中位随访时间12.3个月，估算中位无进展生存期23.7个月。总生存期尚未得知。
70%的恶性肿瘤病人在不同阶段需要进行放疗控
哪些肿瘤需要放疗？差不多百分之七十的 恶性肿瘤 病人在不同阶段需要进行放疗控制，但对于一个具体的病人来讲，是否采用放疗则应按照肿瘤的规范化治疗原则、肿瘤的发展期别及病人的身体状况而定。临床上适合放疗的肿瘤主要有：鼻咽癌、喉癌等。放疗需要
