多发性骨髓瘤治疗可以采取什么样的措施?_恩杂鲁胺,多发性骨髓瘤;多发性骨髓瘤治疗

尼拉帕利(Zejula)在PSR卵巢癌维持治疗中的价值

  目前,FDA已经批准PARP抑制剂用于铂敏感复发性(PSR)卵巢癌患者的维持治疗,其中,尼拉帕利( Zejula )是FDA批准的第一个用于PSR卵巢癌维持治疗的靶向药,且不需考虑BRCA突变状态。NOVA研究是一项随机III期临床研究,首次在铂敏感复发的卵巢癌患者中评

  虽然名字中有“瘤”字,但是多发性骨髓瘤患者是很少会长出实体瘤的,而是表现出逐步性的骨破坏。多发性骨髓瘤是骨髓中的浆细胞出了问题,正常的浆细胞在淋巴结、外周血液里面,一旦发生恶变,浆细胞就从外周的淋巴结进入到骨髓、骨头里。

多吉美是治疗肝细胞癌的靶向药物 多吉美价格是多少

多吉美又称为索拉非尼,多吉美是德国拜耳研发的 靶向药物 ,在2007年期间欧盟药品监督管理局,美国食品监督管理局、我国的药品食品监督局相继批准了多吉美可用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。多吉美可以抑制细胞肿瘤的增殖,抑制新生血管的形成,间接抑制

  70%以上的多发性骨髓瘤患者会出现骨痛,常为首发症状,多见于腰背处、胸骨、肋骨,早期以活动时为著,后期疼痛加重,呈持续性。骨痛的原因主要是由于骨髓瘤细胞及骨髓微环境及前两者相互作用,形成以细胞因子、粘附因子为介质的复杂网络,导致骨髓中破骨细胞活性增强,导致骨破坏,严重者引起病理性骨折。那么我们如何控制骨痛,最根本的还是要积极治疗本病,那除了需要积极治疗原发病之外,多发性骨髓瘤治疗还可以采取什么样的措施呢?主要包括以下几点:

  1、双磷酸盐(帕米膦酸、唑来膦酸)治疗,需要注意的是,应用这类药物必须要检测患者肾功能以及检测下颌骨,以防下颌骨坏死。2、放射治疗:采用低剂量(10~30gy)作为姑息治疗,用于不能控制的疼痛、即将发生病理性骨折或即将发生的脊髓压迫。照射范围一般比较局限,以防影响干细胞的采集以及远期副作用。3、外科手术:对于即将发生或已经存在的长骨骨折、脊柱多发压缩性骨折、脊柱失稳、可考虑外科手术治疗。治未病就是需要养成健康的生活方式、愉快的心情,再改善一下免疫功能,必要时可以筛查下家族基因。

  

阿比特龙常用于内分泌治疗耐药的前列腺癌

  对于前列腺癌患者来说, 内分泌治疗 是一种很重要的治疗手段,该疗法在1941年率先得到证实。到目前为止,前列腺癌的内分泌治疗依然在不断更新迭代,为患者带来更多获益。前列腺癌内分泌治疗主要针对雄激素进行调控,具体的实施方案包括:单纯去势治疗、

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。