临床研究中，给与末期结直肠癌患者帕尼单抗Vectibix或其它治疗，在治疗第8周，无进展存活率帕尼单抗Vectibix治疗组与BSC对照实验组对比为49％VS30％。帕尼单抗治疗研究组均值无进展生存期为13.8周，BSC组为8.5周。帕尼单抗治疗组效果更佳。
帕尼单抗Vectibix的适用范围是EGFR表述呈阳性并且在开展含氟脲嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案以后病况依然进展的、转移结直肠癌。帕尼单抗Vectibix对EGFR表达出来的肿瘤转移结直肠癌治疗实效性都是基于无疾病进展生存期前提下，目前并没有数据证实应用帕尼单抗Vectibix能改善病因学的软件病症和增加生存期限。 2006年，FDA准许帕尼单抗Vectibix联合化疗治疗表述EGFR、以往含氟量嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案不成功的肿瘤转移结直肠癌。
帕尼单抗Vectibix和正常和癌细胞里的EGFR特异性结合，并竞争性抑制EGFR配位的融合。非临床研究说明，帕尼单抗Vectibix与EGFR融合可阻拦配位诱发的蛋白激酶自基因表达和蛋白激酶有关蛋白激酶的激话，从而减轻细胞增殖，诱发细胞坏死，降低促炎性细胞因子和毛细血管细胞生长因子的形成，及其内在本质功效。
帕尼单抗治疗末期结直肠癌效果：EGFR正常情况下可以帮助调节人体内细胞生长，但是其还会刺激性肿瘤细胞生长发育。帕尼单抗Vectibix与EGFR紧密结合，可阻拦它与EGF或TGF-alpha融合，进而阻隔肿瘤细胞生长发育。临床研究中，给与末期结直肠癌患者帕尼单抗Vectibix或其它治疗，在治疗第8周，无进展存活率帕尼单抗Vectibix治疗组与BSC对照实验组对比为49％VS30％。帕尼单抗治疗研究组均值无进展生存期为13.8周，BSC组为8.5周。帕尼单抗治疗组效果更佳。
在一项三期实验中，研究了RAS突变型和KRAS野生型放化疗耐药性的肿瘤转移结直肠癌患者在最好治疗里加入帕尼单抗Vectibix的治疗效果，结果显示，添加帕尼单抗能够大大提高患者总生存期、无进展生存期和缓解率。
帕尼单抗Vectibix是注射液型，强烈推荐使用量是6mg/kg，静脉滴注给药60min，每14天一次。使用量高过1000后的给药时长应是90min。帕尼单抗Vectibix不太适合具备KRAS或NRAS基因突变患者。患者需在技术专业医生指导下服药，无法盲目跟风应用。
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