关于多发性骨髓瘤移植你知道吗?多发性骨髓瘤治疗可以治好吗?_乐伐替尼,多发性骨髓瘤;多发性骨髓瘤治疗

特殊人群怎么治疗乙肝?乙肝有哪些相关性肝癌?

  乙肝怎么治?特殊人群怎么 治疗乙肝 ?1、妊娠及哺乳期妇女:恩替卡韦属于妊娠C级药物,对于正在备孕或已孕妇女为了避免对胎儿造成影响,不建议使用。如在服用恩替卡韦治疗期间发生意外怀孕,换用替诺福韦治疗后可继续妊娠。对于哺乳期妇女也不建议使用

  关于多发性骨髓瘤移植,小编对此整理一些,进行相关解答。骨髓瘤病人准备移植什么时候采集造血干细胞?最佳时机为诱导治疗3~4疗程后采集想要移植必须要等缓解才可以吗?只要疾病稳定,即可采集干细胞进行造血干细胞移植。

爱必妥/西妥昔单抗的用法是怎样的?

  西妥昔单抗,又名 爱必妥 ,是一种抗EGFR单抗,主要通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用及复合体依赖性细胞毒性作用发挥抗癌效果。西妥昔单抗的用法一般为与化疗同时应用、化疗后作为单药继续适用。根据爱必妥说明书,西妥昔单抗初始剂量为 400mg/m2,

  采集干细胞之前化疗阶段需要避免什么药?尽可能避免应用马法兰。什么时候是骨髓瘤病人移植的最佳时机?目前没有统一建议。一般是会建议完全缓解后再进行几个疗程。多发性骨髓瘤自体移植有无年龄限制?自体限制会放宽,一般是不超过65岁。骨髓瘤病人哪些情况不适宜移植?有潜在的感染未获得有效控制、活动性肝炎、严重肝功能异常、心功能不全2级及其以上。还包括存在新发心绞痛或近期有心肌梗死、生活不能自理、既往有精神系统疾病、无法脱离透析、存在严重肺部基础疾病以及其他严重基础疾病。多发性骨髓瘤病人存在以上任何情况,需要谨慎考虑移植。肾功能不全的骨髓瘤病人影响移植吗?除非无法脱离透析的患者,其他肾功能不全患者均可进行移植。自体移植一定能延长无进展生存吗?自体移植能延长无进展生存,但临床上确实有一小部分(10%左右)患者移植后快速进展(移植后一年内),这部分患者多属于高危患者,即便不做移植,其无进展生存也明显短于其他患者。

  多发性骨髓瘤移植复发之后患者应该怎么办?可以采用联合治疗方案,多数患者可以获得再次完全缓解,提高生存质量及生存期。骨髓瘤髓外病变发生率较前升高,是否与移植相关?在新药及移植尚未广泛应用之前,患者的中位生存仅仅3年。随着新药及自体移植的临床应用,患者中位生存期明显延长,已经超过5年,其继发问题发生率也明显升高,比如髓外病变、浆细胞白血病等。这是随着患者存活期延长后出现的又一非常棘手的新问题。多发性骨髓瘤患者移植后需要维持治疗吗?维持治疗的临床意义已经获得证实,所以建议继续维持治疗。其中低危患者可不进行维持多发性骨髓瘤治疗

  

格列卫/伊马替尼的正确服用方法以及常见副作用

   格列卫 (伊马替尼)是一种用于治疗癌症的药物。具体而言,它用于慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL),即费城染色体阳性(Ph +),某些类型的胃肠道间质瘤(GIST),嗜酸性粒细胞增多症(HES),慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL),系统性肥

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。