芳香化酶抑制剂阿那曲唑可降低胰岛素敏感性_奥拉帕尼,芳香化酶抑制剂,阿那曲唑

sutent是用于治疗神经内分泌肿瘤的药物

在2017年, sutent 已经被 美国FDA 食品和药品管理局批准了用于治疗成人肾切除术后肾癌复发高危患者的辅助药物。   此次批准是基于多中心,国际,双盲,安慰剂对照试验(S-TRAC)的615例肾切除术后复发肾癌的高风险患者(S-TRAC)。患者被随机平分为两组,每天

  为了探究胰岛素抵抗发生的机制,一项临床研究对此进行了探索,结果发现芳香化酶抑制剂阿那曲唑可降低健康男性胰岛素敏感性。该研究纳入了17例健康男性,参与者被随机分配至每日1mg阿那曲唑治疗组或安慰剂组,均为6周,交叉前为2周洗脱期。葡萄糖利用情况及脂类分解率通过高胰岛素-正常葡萄糖钳夹术测定。

选择抗雌药物用阿那曲唑还是来曲唑?

  比较常用的抗雌药物主要有依西美坦、 阿那曲唑 、来曲唑这三种,它们各有利弊,今天主要把三种药物做一对比以及怎么用?用多少?我们在做类固醇Cycle的过程中,由于部分药物的芳构化身体会通过芳香酶将部分的高额雄激素转化成为雌激素,以求得体内雌雄平

  接受阿那曲唑的男性雌二醇显著抑制(59.9 vs 102.0 pmol/L,P<0.0001)。接受阿那曲唑的男性小剂量胰岛素输注期间葡萄糖输注率更低(12.16 vs 14.15μmol/kg/min,P=0.024)。肝脏葡萄糖生成或脂类分解率两组无显著差异。研究人员表示写道:“据推测,芳香化酶抑制剂可导致健康男性胰岛素敏感性的降低,主要表现为外周葡萄糖利用的降低。肝葡萄糖生成或脂类分解无显著变化。这些研究结果表明,抑制骨骼肌雌激素活性为芳香化酶抑制剂对葡萄糖代谢有害影响的主要作用机制。”

  从临床角度来看,研究提出了一个问题:普遍用于乳腺癌女性的芳香化酶抑制剂是否会增加这类人群2型糖尿风险?研究的局限性在于参与者为男性,进一步的研究需要解决这一问题;从研究角度来看,研究结果表明雌激素而非雄激素在维持男性新陈代谢健康上更重要,而临床关注重点一直是‘雄激素缺乏’对代谢健康的影响。”研究人员总结到,骨骼肌局部雌二醇的生成和作用可能是决定胰岛素敏感性的一项重要决定因素。

  

尼拉帕尼价格比原研药大大下降

   尼拉帕尼 和尼拉帕利都是同一种药,只是音译的时候可能略有些区别,尼拉帕尼(尼拉帕利)是一种口服PARP抑制剂,是PARP抑制剂中最有代表性的药物,会促进癌细胞发生死亡,从而控制住卵巢癌的增殖,也就控制住了肿瘤的生长,而且使用方便。临床试验显示

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。