美罗华/利妥昔单抗是第几代抗CD20单抗?_parcini,美罗华,利妥昔单抗

多吉美是用于治疗肝细胞癌的靶向药物

【多吉美说明书】   【药品名称】印度多吉美   【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片(Sorafenib)   【成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。   【性状】本品为橘红色圆形片。   【适应症】   1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。   2.治疗无法手术或远处

  美罗华,通用名利妥昔单抗,是一种抗CD20单抗,所谓的抗CD20单抗就是以CD20为目标靶点的单克隆抗体。到目前为止,抗CD20单抗已经发展到了第三代,但由于二代和三代在B细胞淋巴瘤最大领域的子领域DLBCL治疗中并未取得突破,因此,美罗华在销售两仍然处于领先地位。

恩杂鲁胺既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌

  今天,安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺在我国获批上市,可以用来治疗转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一, 恩杂鲁胺 此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。恩杂鲁胺是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂,安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺

  美罗华属于人鼠嵌合单抗,原研公司为IDEC Pharmaceuticals(目前属于Biogen公司),1997年获FDA批准上市,目前获FDA批准的适应症包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL),类风湿性关节炎(RA)、Wegener氏肉芽肿(WG)和显微镜多血管炎(MPA)。这里值得一提的是淋巴瘤,美罗华是全球第一个被批准用于治疗NHL的单克隆抗体,利妥昔和化疗药物CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、强的松)以及CVP(环磷酰胺、长春新碱、强的松)联用用药分别是弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的标准治疗方案。

  美罗华于1999年进入中国,是目前国内市场上的唯一一个抗CD20单抗,在国内获批的适应症主要是CD20阳性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤和弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤。随着美罗华专利到期,目前我国有十几家药企申报抗CD20单抗,包括复宏汉霖(复星医药子公司)、信达生物、海正药业和丽珠集团等。

  

靶向药物恩杂鲁胺的价格是多少?效果怎么样?

   恩杂鲁胺 是一款雄激素受体抑制剂,恩杂鲁胺在2012年8月获得了FDA的批准,恩杂鲁胺可以用来治疗晚期去势抵抗前列腺癌,商品名为Xtandi。恩杂鲁的价格是多少?恩杂鲁胺还没有在中国上市,通俗地说就是说我国患者目前在国内购买不到恩杂鲁胺。但是,恩杂

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。