前列腺癌药除了阿比特龙还有哪些?盘点国内在研的药物_xtandi,前列腺癌;阿比特龙

丙肝在早期是具有隐匿性的 丙肝症状有哪些

  在最近几年当中,有很多患者都是被病毒性肝炎缠身人数只多不少,在这其中就有甲肝、乙肝、丙肝这三种类型的病毒性肝炎的病发率较高,尤其是丙肝,在这几年的患者人数增加更为明显。丙肝是具有强大的 隐匿性 的,在早期是没有任何的症状反应。入侵肝脏后多

  盘点国内在研的前列腺癌药物。1.开拓药业:评价普克鲁胺片(Proxalutamide)在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验;2.恒瑞医药:SHR3680联合雄激素剥夺(ADT)对比比卡鲁胺联合ADT治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌的多中心、随机、开放的III期临床研究;

人人都有肿瘤细胞吗?很多肿瘤发生前会有良性肿瘤的阶段

  人人身上都存在 肿瘤 细胞,这的确是事实。在细胞的更新换代过程中,总会有一些的细胞出现了一些偏差。下一代的细胞中,总有一些个别的细胞发生了变异,其中又有一部分细胞变异成了肿瘤细胞,这就为人们罹患肿瘤埋下了隐患。其实,“人人都有肿瘤细胞”

  3.阿斯利康:一项在男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者中比较奥拉帕利+阿比特龙与安慰剂+阿比特龙作为一线药物治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究(ProPel);4.海思科/海创:评价HC-1119 软胶囊(德恩鲁胺)在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究;5.绿叶制药:醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01005)三期临床;6.罗氏Genentech:Ipatasertib(AKT抑制剂)(代号:RG7440);比较Ipatasertib/安慰剂加阿比特龙加泼尼松/泼尼松龙联合治疗转移性、去势抵抗性前列腺癌患者随机、双盲、III期试验;

  7.拜耳:氯化镭223注射液国内上市申请(JXHS1800063)被否后;再次递交了上市申请,并纳入优先审评;8.辉瑞:PARP抑制剂Talazoparib胶囊 在国内2019年7月获批转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)临床;9.武田/Myovant Sciences GmbH:近日,武田/Myovant Sciences GmbH申办的“HERO:一项在晚期前列腺癌男性中评估Relugolix的安全性和疗效的多国、III期、随机化、开放标签、平行组研究”通过遗传办新审批。目前国内上市的前列腺癌药物:阿帕他胺,地加瑞克,阿比特龙,亮丙瑞林,比卡鲁胺,戈舍瑞林等等。

  

吡非尼酮(pirfenidone)可降低肺癌术后的急性加重发病率吗?

  肺癌(LC)是特发性肺纤维化(IPF)的常见合并症,即特发性肺纤维化合并肺癌(IPF-LC)。与其他类型的并发症相比,IPF-LC发病率更高且存活率更低。手术切除肺癌病灶是该类疾病常见的治疗手段,然而,20%的肺癌手术患者发生了IPF急性加重(AE-IPF)。已有

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。