格列卫_不良反应,格列卫不良反应

恩杂鲁胺常见的不良反应是什么呢?

恩杂鲁胺常见的不良反应是什么呢:心脏病。用药期间,发生过因缺血性心脏病导致少量患者死亡的事件,故而在使用恩杂鲁胺期间应定期检测心脏病的症状和体征,若发生胸口不适或呼吸急促的现象,立即联系主治医师或急诊室。

格列卫不良反应:最常见与格列卫治疗相关的不良事件有轻度恶心(50-60%),呕吐,腹泻、肌痛及肌痉挛,这些不良事件均容易处理。所有研究中均报告有浮肿和水潴留,发生率分别为47-59%和7-13%,其中严重者分别为1-3%和1-2%。大多数患者的浮肿表现为眶周和下肢浮肿,也有报告为胸水、腹水、肺水肿和体重迅速增加的,此时通常暂停药,用利尿剂或给予某些支持治疗。


格列卫不良反应



格列卫其他不良反应:全身性异常 :很常见 :水潴留(10%)和周身浮肿(两者共51%)。常见 :发热、疲劳、乏力、畏寒和体重增加。不常见 :不适、出血和体重减轻。传染病/感染 :不常见 :败血症、肺炎、单纯疱疹、带状疱疹和上呼吸道感染。血液与淋巴系统异常 :很常见 :中性粒细胞减少(14%)、血小板减少(14%)和贫血(11%)。常见 :发热性中性粒细胞减少、全血细胞减少。代谢和营养失衡 :常见 :食欲不振。不常见 :脱水、高尿酸血症、低钾血症、高钾血症,低钠血症、食欲增加。精神异常 :不常见 :抑郁症。神经系统异常 :很常见 :头痛(11%)。常见 :头晕、味觉障碍、感觉异常、失眠。不常见 :出血性卒中、晕厥、周围神经病变、感觉减退、嗜唾、偏头痛。眼异常 :常见 :结膜炎、流泪增多。不常见 :眼刺激症状、视力模糊、结膜出血、眼干、眶周浮肿。耳和迷路异常 :不常见 :头晕。心脏异常 :不常见 :心力衰竭、肺水肿、心动过速。血管异常 :不常见 :血肿、高血压、低血压、潮红、四肢发冷。呼吸道、胸和纵隔异常:常见 :胸水、鼻衄。不常见 :呼吸困难、咳嗽。消化系统异常 :很常见 :恶心(56%)、呕吐(33%)、腹泻(24%)、消化不良(12%)。常见 :腹痛、腹胀、胀气、便秘、口干。不常见 :胃肠道出血、黑便、腹水、胃溃疡、胃炎、胃食道反流、口腔溃疡。肝胆系统异常 :不常见 :黄疸、肝酶升高、高胆红质血症等。

Laronib注意事项有什么呢?

1、患者必须要有 NTRK 基因融合才可以使用拉罗替尼Laronib。 2、成人和儿童患者,拉罗替尼Laronib的推荐剂量是 100mg,每天口服两次(体表面积至少为1.0平方米的推荐剂量),直至疾病进展或直至不可接受的毒性。 3、儿童患者的推荐剂量是 100 mg/m2 ,每天口服两次(体表面积小于1.0平方米的推荐剂量),直至疾病进展或直至不可接受的毒性。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。