艾坦/阿帕替尼治疗期间的常见问题
艾坦 （阿帕替尼）是一个小分子抗血管生成类药物，于2014年作为国家1.1类新药获批上市，获批适应症是晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌三线及三线以上治疗。此外，阿帕替尼二线和三线治疗晚期肺癌、乳腺癌、前列腺癌，也可让部分患者获益。所以阿帕替尼在
尼洛替尼与大众熟知的“格列卫”（伊马替尼）出自同门。伊马替尼作为正式针对BCR-ABL靶点的首个上市药物，拉开了肿瘤TKI靶向治疗的序幕。伊马替尼由诺华研发，于2001年5月获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2001年11月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，后于2002年进入中国，成为慢粒白血病的一线用药，商品名“格列卫”。
伊马替尼用于慢性髓性白血病治疗效果怎么样？
目前儿童慢性髓性 白血病治疗 ，是根据疾病分期、是否有合适的供者、是否存在影响患者进行造血细胞移植的其他疾病、以及出于慢性髓性白血病慢性期的患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的反应等因素，选择合适的治疗方案： 1.使用酪氨酸激酶抑制剂（T
伊马替尼令慢性髓性细胞白血病（CML）成为一种可控的慢性疾病，但其仍有改进的空间，作为伊马替尼的同门，尼洛替尼被称作是“格列卫”的更新产品。体外研究显示，尼洛替尼能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和“格列卫”耐药突变细胞的增殖和发育能力。截止目前，尼洛替尼在中国已经获批三个适应症。达希纳获批用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病，此次获批的适应症儿童慢性髓性白血病（CML）是一种少见的儿童获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，仅占儿童白血病的3%~5%。
其发病时由于9号染色体上的ABL基因与22号染色体上的BCR基因相互融合，形成新的BCR-ABL融合基因，并形成一个独特的基因产物（BCR-ABL1），该产物组成性活化的酪氨酸激酶。这些失调的酪氨酸激酶参与了慢性髓性白血病的发生，并且成为该疾病治疗的主要靶点。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的应用彻底改变了慢性髓性白血病的治疗模式。
肺癌egfr靶点突变阳性患者能用PD1抗体吗？
在晚期肺癌中， 肺癌egfr靶点 突变阳性的患者比例最高，所以临床研究也就比较多。对于此类肺癌，一般治疗原则为：EGFR（19DEL，L858R）：一代EGFR抑制剂吉非替尼，厄洛替尼和二代EGFR抑制剂阿法替尼一线治疗。EGFR（G719X、S768I、L861Q）：推荐使用阿法
