奥希替尼能解决肺癌EGFR药物获得性耐药问题
在我国每年新发肺癌中，约8成为非小细胞肺癌。小分子靶向药是激动基因突变阳性患者的首选治疗方案。其中EGFR突变是最常见的基因突变，常用的 肺癌EGFR药物 有一代药特罗凯、易瑞沙，二代药阿法替尼、达可替尼，相比化疗，这些TKI药物能精准抑制肿瘤，且
格列卫耐药了，怎么办？格列卫是有一定的局限性的，除了水肿、乏力、胃肠道反应、肝功能异常等副作用之外，限制其应用的就是耐药。大约20%-30%的慢性期患者长期使用格列卫会治疗失败，这其中极少部分患者是对药物不敏感，而多数患者长时间药物治疗压力筛选，产生了耐药的细胞。目前慢粒的随访是明显的可以看出依赖于BCR/ABL的融合基因定量。
格列卫怎么样？患者生存接近正常人群吗？
关于慢粒，铺天盖地的电影评论已经进行了一场深刻的科普。慢粒的发病率国外报道为每10万人约1-2人，中国上世纪80年代普查每10万人不到1人。慢粒的发病年龄偏大，男性比例多一些。大部分患者因为体检发现白细胞增高或者脾脏肿大就诊，其特征是9号和22号染
一般来说，发现BCR/ABL定量未达到理想标准（疗效判定较差的一类），或者在治疗过程中出现BCR/ABL定量明显升高（分子学复发），就要考虑检测ABL激酶区突变。简单的说，ABL某个位点发生了突变引起了这个融合蛋白构象改变，导致了格列卫的治疗效果消失了。但是，对于不同的突变类型，仍有一些不同治疗选择。1）存在Y253H、E255K/V、F359C/V突变的患者，推荐更换为达沙替尼治疗；
2）存在F317L/L、V299L、T315A突变的患者，推荐患者可以使用尼洛替尼来替换治疗；在选择二代药物治疗同时，也需要考虑其相应不良反应综合判断。需要指出的是，存在T315I突变的患者，推荐更换为普纳替尼治疗，该药由2012年美国食品药品管理局批准，早期的临床数据提示差不多会有百分十七十的T315I突变患者可获得细胞遗传学缓解，遗憾的是该药目前国内尚没有批准上市。因此，对于该类突变患者，有合适供体亦可以选择造血干细胞移植治疗。
特罗凯是治非小细胞肺癌的靶向药物 特罗凯的价格是多少
在8月份期间上海生物制药的罗氏公司宣布，自己公司旗下治疗 非小细胞肺癌 的靶向药物特罗凯将降价30%，准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。 特罗凯（盐酸厄洛替尼）是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），EGFR突
