恶性肿瘤肿瘤骨转移之后怎么办？
怎么才是真的发生了 肿瘤骨转移 ？疼痛并不是评价发生骨转移诊断“金标准”。病友们如果发现疼痛，要尽快到医院去做X线检查、CT检查、MRI检查及全身骨扫描；临床上，将PET/CT和CT检查二者进行组合检查，能够较早发现转移病灶。 对仅存在于骨髓腔内的
硼替佐米（VELCADE）对初诊的套细胞淋巴瘤效果怎么样？ VELCADE对于487例先前未接受过治疗的套细胞淋巴瘤（II，III或IV期）的成年患者进行了一项随机，开放标签的3期临床研究，这些患者不符合或未考虑进行骨髓移植，且伴有肾功能障碍人群。所有患者按1:1比例随机分配至VcR-CAP组（243名，包括VELCADE，利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和泼尼松）与R―CHOP组（244名，包括利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素和泼尼松）。评估是否可以改善患者无进展生存期（PFS）。
VcR-CAP治疗组的患者在第1、4、8和11天（休息日12至21天）静脉注射VELCADE（1.3 mg / m2）；第1天使用利妥昔单抗（375 mg / m2）；环磷酰胺（750 mg / m2）；阿霉素（50 mg / m2）；治疗周期21天，第1天到第5天使用泼尼松（100 mg / m2）。对于在第6周期首次记录有反应的患者，允许再进行两个治疗周期。
马法兰(melphalan)治疗骨髓瘤的疗效
马法兰（ melphalan ）是双功能烷化剂。一项双臂随机试验比较了泼尼松+静脉注射马法兰与泼尼松加口服马法兰治疗骨髓瘤的疗效。试验共招募了310名骨髓瘤患者，107名患者被随机分配至口服组（口服7天马法兰， 0.15mg/kg/天，随后当WBC开始升高时，调整为0.
试验结果显示，中位随访40个月后，在无进展生存期（PFS）方面，VcR-CAP组与对照组中位PFS对比为25个月VS14个月；VcR-CAP组CR（完全缓解率）为44%，对照组为33%；VcR-CAP中位OS为91个月（7年半）VS56个月（4年半）。中位随访78.5个月，与对照组相比，VcR-CAP无进展生存期在统计学上仍然显著延长。
在安全性方面，硼替佐米常见不良反应有中性粒细胞减少（87%），血小板减少症（72%），白细胞减少症（48%），贫血（44%），周围神经病变（30%），淋巴细胞减少症（28%），发热（20%）。
西达本胺是用于抑制变异细胞或者肿瘤的作用
西达本胺是中国自主研发的新型的抑制剂，它的研发与HDAC相结合，抑制相关HDAC亚型以增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑。促进发挥 变异 细胞 、和抑制肿瘤的转移或是增殖肿瘤细胞的凋亡作用。研究人员开展了一系列临床研究评估了西达本胺单药或联
