拉罗替尼上市时间
拉罗替尼Laronib于2018年11月26日获FDA加速批准上市,商品名为Vitrakvi。 另外,拉罗替尼Laronib的EMA许可标志着基于肿瘤遗传学而不是在身体部位的癌症治疗的另一步。用专为NTRK融合致癌因子设计的拉罗替尼Laronib治疗可以为癌症患者提供临床上有意义的反应。
康士得属于非甾体类抗雄激素药物,没有其它内分泌作用,它与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用康士得可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。康士得是消旋物,其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体上。毒理研究康士得是一种强效的抗雄激素药物,并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化,包括动物中(间质细胞,甲状腺,肝脏)肿瘤诱发与这些作用相关。在人体,酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用,在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周,其睾丸萎缩可以完全恢复;而在生殖研究中,在给药11周后7周,其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。
前列腺癌治疗药物有多种,但康士得比其他一般治疗前列腺癌的药物都有相对的治疗优势,康士得对晚期前列腺癌疗效显著,特别是配合睾丸切除术等外科手术治疗,能够使手术治疗更彻底,增强治疗效果。
众所周知,很多的药品都不可以长期使用,因为长期使用同一种药物可能会产生耐药性,对患者的治疗带来影响,那么康士得有没有耐药性?
据老挝第一药房了解到,患者服用康士得一段时间后,出现病情加重,去医院复查后出现骨转移症状等,则说明康士得耐药。康士得片一般可能两年左右会耐药,不同的患者病情可能会有所不同,因此服用药物耐药的时间也会有所不同。
康士得耐药后,患者需要考虑,联合治疗方案,或者换其他抗肿瘤的药物。具体根据身体情况由医生制定方案。
伊马替尼治疗效果好吗?
研究结果提示,伊马替尼对干扰素治疗失败的慢粒各期患者有较高的血液学及遗传学缓解率。