为何说奥拉帕利/奥拉帕尼改变了卵巢癌治疗史?_恩杂鲁胺,奥拉帕利,奥拉帕尼

3D疗法是用于治疗慢性肝炎病毒感染的最新方法

中国患有口占世界人口的20%,但是患有肝癌的患者就占了50%左右,这些都是 慢性肝炎病毒感染 。70%以上的肝癌患者都是肝炎病毒携带者。大多数都知道肝炎病毒,很多人都知道乙肝病毒和它的危害,绝大多数小孩出生都强制接种乙肝疫苗。但对于另外一种,丙肝病毒

  卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率排名第一的恶性肿瘤,针对卵巢癌的药物进展相对缓慢,因此它是一个令医生患者堪忧的癌种。2018年ESMO大会上SOLO-1研究 Ⅲ期结果一经发布,会场一片沸腾!因为奥拉帕利(奥拉帕尼)使卵巢癌患者的无进展生存期得到了空前的改善,与安慰剂相比,经奥拉帕利治疗的患者的中位PFS预估可达49.9个月。

则乐/尼拉帕尼比奥拉帕尼更优秀

  从2014年开始,尼拉帕尼( 则乐 )、奥拉帕尼(利普卓)等PARP抑制剂就陆续被美国FDA批准用于铂敏感复发性卵巢癌、BRCA突变的复发性卵巢癌的维持治疗,同时这类药物也逐步进入我国临床。多项三期多中心临床研究显示,PARP抑制剂维持治疗能够在铂敏感复发

  在女性生殖系统恶性肿瘤中,宫颈癌、子宫内膜、卵巢癌是最常见的三类。前两者因临床症状易被察觉,早期诊断和治疗患者比例较高,更为大众熟知。由于发病部位隐秘症状不易显露等原因,早期诊断率低,绝大多数患者初治时即为晚期。卵巢癌的标准治疗方案是肿瘤细胞减灭术+化疗,晚期患者中80%在初次治疗中有效,然而大部分患者在3年内复发。据报道,全球卵巢癌5年生存率约为30%~40%。卵巢癌一旦复发,可选药物少,治疗非常棘手。因此怎样提高疗效、延长复发时间甚至实现治愈是我们面临的重大问题。

  早些年,卵巢癌进展主要是化疗药物,随着靶向治疗和免疫治疗的全面开花,研究者顺应这股热潮,靶向药如抗血管生成药和PARP抑制剂,以及免疫抑制剂等应用于卵巢癌的研究越来越多。而这次PARP抑制剂奥拉帕利为主角的SOLO-1试验 Ⅲ期研究结果,称得上是卵巢癌治疗史上里程碑式的改变!

  

阿比特龙(abiraterone)的成本效益如何?

  目前,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的主要治疗药物有雄激素合成抑制剂或雄激素受体拮抗剂。阿比特龙( abiraterone ,Zytiga)是通过抑制肿瘤细胞雄激素合成的关键酶CYP17来降低肿瘤细胞内雄激素浓度,治疗CRPC。2011年,阿比特龙获批上市,用于多西他赛

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。