乳腺癌神药赫赛汀价格是多少？
1998年5月，曲妥珠单抗被美国FDA其联合紫杉醇用于HER2阳性转移乳腺癌的治疗，商品名赫赛汀。如此，可首先鉴别出HER2阳性乳腺癌患者，然后使用赫赛汀加紫杉醇治疗。赫赛汀是第一个批准应用于实体瘤治疗的单克隆抗体。赫赛汀在乳腺癌治疗中的应用是癌症治
【爱必妥说明书】
商品名称：爱必妥
通用名称：西妥昔单抗注射液
英文名称：CetuximabSolutionforInfusion
【成份】
主要成份为西妥昔单抗。
【性状】
为注射用溶液，无色，可能含有与产品相关的白色可见的无定形颗粒。
【药理作用】
爱必妥可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和其他配体，如α转化生长因子（TGF-α）的结合。爱必妥是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。
爱必妥单剂治疗或与化疗、放疗联合治疗时的药动学呈非线性特征。当剂量从20mg/m2增加到400mg/m2时，药时曲线下面积（AUC）的增加程度超过剂量的增长倍数。当剂量从20mg/m2增加到200mg/m2时，清除率（Cl）从0.08L/(m2.h)下降至0.02L/(m2.h)，当剂量＞200mg/m2时，Cl不变。表观分布容积（Vd）与剂量无关，接近2～3L/m2。
【适应症】
爱必妥单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子（EGF）受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。
【用法用量】
推荐起始剂量为400mg/m2，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。
吃格列卫/伊马替尼多长时间要做突变筛查？
自从有了酪氨酸激酶抑制剂，慢粒白血病已经逐步变成人们眼中的“慢性病”。可治疗、可控制、可以稳定，还有望让患者在停药状态达到一个客观的预后――正常生存。慢粒白血病吃格列卫（ 伊马替尼 ）后，什么时候做突变筛查？①：如果慢粒白血病患者吃药三
【体表面积（m2）=0.0061×身高（cm）+0.0128×体重(kg)-0.1529】
【不良反应】
爱必妥耐受性好，不良反应大多可耐受，常见的是痤疮样皮疹、疲劳、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、发热和便秘等。其他不良反应还有白细胞计数下降、呼吸困难等。皮肤毒性反应（痤疮样皮疹、皮肤干燥、裂伤和感染等）多数可自然消失。少数患者可能发生严重过敏反应、输液反应、败血症、肺间质疾病、肾衰、肺栓塞和脱水等。在接受爱必妥单药治疗和爱必妥与伊立替康联合治疗的患者中，分别为5和10的患者因不良反应退出。
【注意事项】
1.使用爱必妥前应进行过敏试验，静脉注射爱必妥20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。
2.爱必妥常可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒笥反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。
【规格】
每20ml含有爱必妥100mg
【贮藏】
爱必妥需在冰箱内保存(2～8℃)，禁止冰冻。
【有效期】
36个月
【批准文号】
注册证号S20130004
【生产企业】
德国默克里昂制药公司
如何通过指标调整印度格列卫的用量
慢粒吃 印度格列卫 期间，要关注的指标比较多，特别关注的重要指标，分别是中性粒细胞数值，血小板数值。至于白细胞数值，在低于4k的时候最好由以上根据中性粒细胞数值以及血小板数值予以指导调整治疗。成人慢粒白血病慢性期吃格列卫的起始剂量时每日吃4
