为什么确认丙肝病毒需要检查抗-HCV?丙肝治疗的好吗?_ventok,丙肝病毒;丙肝治疗

吃飞尼妥(Afinitor)时要牢记的重要安全性信息

   飞尼妥 (Afinitor)是一种mTOR抑制剂,其在多种肿瘤治疗中都有应用,比如肾癌、乳腺癌。那患者在吃飞尼妥过程中,要牢记哪些重要的安全性信息呢?在飞尼妥治疗过程中可能发生严重不良反应,包括非感染性肺炎和感染性疾病,因此应该对患者进行认真监测

  丙肝检查的项目很多,肝功能,抗-HCV等,不同的检查项目对应的检查意义也不同。确诊丙肝的发生通常会用到抗-HCV,HCV-RNA检查;如果需要确诊患者的病情发展程度往往会用到肝功能检查;肝穿刺可以检查出发病原因;b超可以检查肝脏外形病变程度。检查抗-HCV有什么科学意义呢?检查抗-HCV中,如果抗-HCV阳性,说明检查者曾经或者现在正在感染丙肝病毒,这是由于没有感染过丙肝的人,体内是不会产生抗-HCV的。

怎么检查是否有乙肝病毒?两对半对照表可以看出来吗?

  什么是乙肝两对半?怎么看乙肝 两对半对照表 ?乙肝病毒是一种DNA病毒,属于嗜肝DNA病毒科(hepadnavividae)。根据目前所知,HBV就只对人和猩猩有易感性,引发乙型病毒性肝炎疾病。“乙肝两对半”指的是五项与乙肝病毒相关的指标:HBsAg、HBsAb、HBeAg

  而且丙肝没有保护性疫苗,可以供人们的免疫系统中产生抗-HCV,因此一旦人体出现抗-HCV,就是感染过丙肝。但是不能确诊现在是否是丙肝患者。确诊丙肝需要检查抗-HCV后,发现抗-HCV阳性,再进一步检查HCV-RNA,如果HCV-RNA为阳性,则说明人体感染了丙肝,如果HCV-RNA阴性或检查不出则是没有感染丙肝。诊断出丙肝怎么办?检查抗-HCV和检查丙肝病毒后,发现感染了丙肝,要进一步检查肝功能,b超,肝穿刺等,肝功能异常反应了肝脏的病变程度,B超,肝穿刺可以检查肝脏是否发生肝纤维化的发生,确诊丙肝不但要检查出体内存在丙肝病毒,也要检查肝脏受损程度和病情变化,对治疗有一定科学的依据。

  检查出丙肝后一定要去治疗,丙肝如果不医治是会渐渐向肝硬化转化的,丙肝发病比较隐匿,患者不能及时发现病变,临床上丙肝恶化为肝硬化的几率是非常大的,不重视定期体检的做法也是非常危险的。因此检查抗-HCV和丙肝病毒是确诊丙肝的依据,再结合其他检查确定治疗方案,科学的丙肝治疗,早日实现康复。

  

替诺福韦二代TAF到底怎么样呢?

   替诺福韦二代 TAF到底怎么样呢?一起来了解下。TAF替诺福韦二代(韦立得)吉利德研发的新一代乙肝抗病毒药,这是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂。体外实验表明富马酸丙酚替诺福韦片,在人体原代肝细胞内产生的二磷酸替诺福韦浓度是上代产品替诺福韦一代

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。